T型カルシウムチャネルα1I阻害剤は、α1Iサブユニットを選択的に阻害することにより、T型カルシウムチャネルの活性を調節することを主目的とした、別個のクラスの化合物である。これらのカルシウムチャネルは、細胞内へのカルシウムイオンの流入を調節することにより、細胞の興奮性において極めて重要な役割を果たしており、それによって様々な生理学的プロセスに影響を及ぼしている。α1Iアイソフォームを含むT型カルシウムチャネルは、神経組織において特に顕著であり、活動電位の発生と調節に寄与している。T型Ca++CPα1I阻害薬として分類される化学物質は、α1Iサブユニット上の特定の部位に結合することによってその効果を発揮し、その結果、これらのチャネルを介したカルシウムイオンの流入を阻止する。このようなT型カルシウムチャネルの選択的調節は、細胞の興奮性、シグナル伝達、神経生理学的プロセスを理解する上で潜在的な意味を持つ。
T型Ca++CPα1I阻害剤は、T型カルシウムチャネルのα1Iサブユニットとの相互作用に焦点を当てて設計され、この特定のアイソフォームに対する特異性を示す。これらの阻害剤の開発には、化学構造がα1Iサブユニット上の標的部位に最適に結合することを確実にする分子設計への細心のアプローチが必要である。これらの化合物の薬理学的特性は、その作用機序と潜在的な生理学的影響を解明するために注意深く研究されている。この分野の研究が進むにつれて、T型Ca++CPα1I阻害剤とその分子標的との間の複雑な相互作用についての理解が深まり、T型カルシウムチャネルが支配する細胞プロセスの調節に関する貴重な知見が得られる。このクラスの阻害剤は、細胞生理学の領域におけるさらなる研究の有望な道筋を示すものであり、カルシウムチャネルの機能に関する我々の理解の進歩に貢献する可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NNC 55-0396 | 357400-13-6 | sc-203647A sc-203647 | 5 mg 10 mg | $245.00 $413.00 | 2 | |
NNC 55-0396はミベフラジルの誘導体で、T型チャネルにより選択的である。活性化と不活性化の電圧依存性を変化させることにより、これらのチャネルを遮断する。 | ||||||
Nickel(II) chloride | 7718-54-9 | sc-236169 sc-236169A | 100 g 500 g | $67.00 $184.00 | ||
ニッケルイオンはマイクロモル濃度でチャネルの不活性化状態に優先的に結合してT型カルシウムチャネルをブロックする。 | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
主に抗けいれん薬として使用されるエトスクシミドには、特に視床ニューロンにおけるT型カルシウムチャネルを遮断する作用もある。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
アミロライドは、細胞内pHとカルシウムレベルを調節することで、間接的にT型カルシウムチャネルを遮断することができます。 | ||||||
Flunarizine | 52468-60-7 | sc-337841 | 5 g | $560.00 | ||
フルナリジンにはT型カルシウムチャネルを遮断するなど複数の作用があり、血管拡張作用に寄与している。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
ベプリジルはさまざまな心血管系作用の中でもT型カルシウムチャネルを遮断することが知られている。 | ||||||
Pimozide | 2062-78-4 | sc-203662 | 100 mg | $102.00 | 3 | |
抗精神病薬のピモジドはナノモル濃度でT型カルシウムチャネルを遮断する。 | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | $55.00 $98.00 | 9 | |
テトランドリンはビス-ベンジルイソキノリンアルカロイドで、T型カルシウムチャネルを遮断し、細胞内カルシウム濃度に影響を与える。 | ||||||