NNC 55-0396 の分子構造、CAS番号: 357400-13-6
NNC 55-0396 (CAS 357400-13-6)
参考文献をチェックします (2)
別名:
(1S,2S)-2-[2-[[3-(1H-Benzimidazol-2-yl)propyl]methylamino]ethyl]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-methylethyl)-2-naphthalenyl cyclopropanecarboxylate dihydrochloride
アプリケーション:
NNC 55-0396はカルシウムチャネルタンパク質阻害剤である
CAS 番号:
357400-13-6
分子量:
564.57
分子式:
C30H38FN3O2•2HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
NNC 55-0396は、ホスホジエステラーゼ7（PDE7）を選択的かつ強力に阻害する薬剤である。その作用機序は、細胞内の環状アデノシン一リン酸（cAMP）レベルを調節する役割を果たすPDE7の活性を標的とし、その活性を阻害することである。PDE7を阻害することにより、NNC 55-0396は細胞内のcAMPレベルを効果的に上昇させ、様々な細胞プロセスやシグナル伝達経路に下流の効果をもたらす。NNC 55-0396の実験的応用における機能には、細胞内シグナル伝達カスケードおよび遺伝子発現の調節が含まれ、最終的に細胞応答および生理学的機能に影響を及ぼす。分子レベルでの作用機序は、cAMPの加水分解を阻害することで、細胞内作用を長引かせ、細胞の恒常性に影響を与える。NNC 55-0396は、開発用途において、細胞生理学および病態生理学におけるPDE7およびcAMPシグナリングの役割を調査するために有用である。
NNC 55-0396 (CAS 357400-13-6) 参考文献
- NNC 55-0396 [(1S,2S)-2-(N-[(3-ベンズイミダゾール-2-イル)プロピル]-N-メチルアミノ)エチル)-6-フルオロ-1,2,3,4-テトラヒドロ-1-イソプロピル-2-ナフチルシクロプロパンカルボキシレート二塩酸塩]：T型カルシウムチャネルの新規選択的阻害剤。 | Huang, L., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 193-9. PMID: 14718587
- T型カルシウムチャネルの選択的拮抗薬を目指して：NNC 55-0396の設計, 特性評価および応用の可能性。 | Li, M., et al. 2005. Cardiovasc Drug Rev. 23: 173-96. PMID: 16007233
- 腸間膜細動脈における血管運動緊張の制御にT型Ca2+チャネルの役割はあるか？ | Jensen, LJ. and Holstein-Rathlou, NH. 2009. Can J Physiol Pharmacol. 87: 8-20. PMID: 19142211
- 本態性振戦モデルマウスにおける行動, チトクロームP450活性, 振戦に対するミベフラジルと誘導体NNC 55-0396の効果の比較。 | Quesada, A., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 659: 30-6. PMID: 21256842
- Ca2+チャネル阻害剤NNC 55-0396はウサギ冠動脈平滑筋細胞の電位依存性K+チャネルを阻害する。 | Son, YK., et al. 2014. J Pharmacol Sci. 125: 312-9. PMID: 24989838
- T型Ca2+チャネル阻害剤NNC 55-0396は, 低酸素誘導因子-1αシグナル伝達の抑制を介して血管新生を阻害する。 | Kim, KH., et al. 2015. J Mol Med (Berl). 93: 499-509. PMID: 25471482
- クロマフィン細胞におけるカルシウムシグナルとエキソサイトーシスシグナルのNNC 55-0396, ミベフラジル, ニッケルによる遮断：低酸素誘導性分泌の初期における制御への示唆。 | Fernández-Morales, JC., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 751: 1-12. PMID: 25622555
- T型カルシウムチャネル拮抗薬であるミベフラジルとNNC-55-0396は, 白血病細胞株において細胞増殖を阻害し, 細胞アポトーシスを誘導する。 | Huang, W., et al. 2015. J Exp Clin Cancer Res. 34: 54. PMID: 25989794
- プロゲステロン刺激ヒト精子に対するCatSperおよびHv1チャネル阻害の効果。 | Keshtgar, S., et al. 2018. J Reprod Infertil. 19: 133-139. PMID: 30167393
- プロゲステロンは卵管上皮細胞からの雄牛精子の放出を誘導する。 | Romero-Aguirregomezcorta, J., et al. 2019. Reprod Fertil Dev. 31: 1463-1472. PMID: 31030724
- T型カルシウム拮抗薬NNC 55-0396はマウス中大脳動脈閉塞再灌流による脳障害を抑制する。 | Matsuda, S., et al. 2019. J Pharmacol Sci. 140: 193-196. PMID: 31235271
- T型カルシウムチャネル阻害剤は, 代謝活性の変化に伴う髄芽腫細胞のアポトーシスを誘導する。 | Sedeeq, M., et al. 2022. Mol Neurobiol. 59: 2932-2945. PMID: 35243582
- テトラロール誘導体NNC-55-0396は, IRE1α, JNK1およびカルシウムシグナルを活性化することにより, 神経膠芽腫細胞死を誘導する。 | Visa, A., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112881. PMID: 35367758
- CatSperとそのCaM様Ca2+センサーEFCAB9は精子の経路キラリティに必要である。 | Wiesehöfer, C., et al. 2022. FASEB J. 36: e22288. PMID: 35438819
の阻害剤である：
Calcium Channel Protein, CatSperβ, CatSperδ, CRISP-4, N-type Ca++ CP α1B, NALCN, NCKX1, Olfr76, Olfr761, Olfr763, T-type Ca++ CP α1H, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1I.のアクティベーター：
N-type Ca CP α1B, T-type calcium channel α1H.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NNC 55-0396, 5 mg | sc-203647A | 5 mg | $245.00 | |||
NNC 55-0396, 10 mg | sc-203647 | 10 mg | $413.00 |