Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Borane triphenylphosphine complex | 2049-55-0 | sc-227514 | 25 g | $98.00 | ||
El complejo borano-trifenilfosfina es un notable reactivo sintético conocido por su capacidad para facilitar reacciones de hidroboración con alta regioselectividad. La coordinación del borano con la trifenilfosfina potencia su carácter electrófilo, promoviendo interacciones eficaces con alquenos y alquinos. Este complejo presenta patrones de reactividad únicos, permitiendo la formación de organoboranos, que sirven como intermediarios versátiles en transformaciones posteriores. Su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos optimizan aún más su utilidad en vías sintéticas. | ||||||
4-Acetamidobenzenesulfonyl azide | 2158-14-7 | sc-252115 | 5 g | $29.00 | ||
La 4-acetamidobencenosulfonil azida es un reactivo sintético distintivo reconocido por su papel en la formación de azidas y reacciones de acoplamiento. Su grupo sulfonamida aumenta la nucleofilia, permitiendo sustituciones electrofílicas eficientes. La fracción azida facilita la química de clic, promoviendo reacciones rápidas y selectivas con alquinos. El perfil de reactividad único de este compuesto permite la generación de diversos productos funcionalizados, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética. | ||||||
Tetrabutylphosphonium chloride | 2304-30-5 | sc-237023 | 25 g | $103.00 | ||
El cloruro de tetrabutilfosfonio es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar sales de fosfonio estables, que pueden mejorar la velocidad de reacción en diversas transformaciones orgánicas. Sus voluminosos grupos tetrabutilo suponen un obstáculo estérico que influye en la selectividad de las sustituciones nucleofílicas. El ion cloruro actúa como grupo saliente, facilitando la formación de intermedios reactivos. Las propiedades únicas de solubilidad de este compuesto en disolventes orgánicos permiten además su uso en catálisis de transferencia de fase, promoviendo vías de reacción eficientes. | ||||||
Sodium methanesulfonate | 2386-57-4 | sc-236911 sc-236911A | 5 g 100 g | $38.00 $136.00 | ||
El metanosulfonato sódico es un potente reactivo sintético que se caracteriza por su capacidad para actuar como grupo sulfonato en reacciones nucleofílicas. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede facilitar la formación de intermedios de sulfonio, que son cruciales en diversas vías de síntesis orgánica. Además, su baja toxicidad y alta estabilidad lo convierten en una opción atractiva para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Methyl Perfluoroamyl Ketone | 2708-07-8 | sc-295456 | 5 g | $359.00 | ||
La metilperfluoroamilcetona es un reactivo sintético versátil conocido por su reactividad única como haluro ácido. Su estructura perfluorada le confiere propiedades electrónicas distintivas que favorecen las reacciones de acilación selectivas. El compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, lo que aumenta su capacidad para estabilizar estados de transición durante ataques nucleofílicos. Este comportamiento acelera la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en transformaciones orgánicas complejas. Su estabilidad en diversas condiciones amplía aún más su aplicabilidad en química sintética. | ||||||
[Bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene | 2712-78-9 | sc-254983 | 10 g | $57.00 | ||
El bis(trifluoroacetoxi)yodobenceno es un potente reactivo sintético caracterizado por sus exclusivos grupos trifluoroacetoxi, que potencian la electrofilia y facilitan diversas reacciones de acilación. La presencia de yodo introduce un fuerte grupo saliente que favorece una rápida cinética de reacción. Su capacidad para establecer enlaces halogenados y fuertes interacciones dipolares permite transformaciones selectivas, lo que lo convierte en un catalizador eficaz en diversas vías de síntesis orgánica. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto le permiten servir como intermediario clave en rutas sintéticas complejas. | ||||||
Tetraphenylphosphonium bromide | 2751-90-8 | sc-255653 | 25 g | $93.00 | ||
El bromuro de tetrafenilfosfonio es un reactivo sintético versátil conocido por su capacidad para formar sales de fosfonio estables, cruciales en diversas transformaciones orgánicas. Sus voluminosos grupos fenilo mejoran la solubilidad en disolventes orgánicos y facilitan interacciones moleculares únicas, como las interacciones catión-π. Este compuesto actúa como un potente nucleófilo, permitiendo reacciones eficientes de alquilación y sustitución. Además, su papel en la catálisis de transferencia de fase pone de relieve su eficacia para unir entornos polares y no polares, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
Sulfur trioxide trimethylamine complex | 3162-58-1 | sc-229350 sc-229350A | 5 g 100 g | $33.00 $107.00 | ||
El complejo de trióxido de azufre y trimetilamina actúa como un reactivo sintético muy eficaz, caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila. La interacción entre el trióxido de azufre y la trimetilamina crea un aducto estable que potencia el ataque nucleofílico en reacciones de acilación. Este complejo presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de derivados del ácido sulfónico. Su capacidad para participar en cinéticas de reacción rápidas lo convierte en una herramienta valiosa para generar diversos grupos funcionales en síntesis orgánica. | ||||||
Triethyloxonium hexachloroantimonate | 3264-67-3 | sc-229574 | 5 g | $74.00 | ||
El hexacloroantimonato de trietiloxonio es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para generar cationes etílicos intermedios altamente reactivos. Este compuesto presenta una electrofilia excepcional, lo que le permite facilitar reacciones de alquilación y acilación con notable eficacia. Sus interacciones únicas con nucleófilos conducen a la formación de varios derivados de éter y éster, mientras que su estabilidad en condiciones específicas permite vías de reacción controladas, mejorando la versatilidad sintética en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Didodecyldimethylammonium bromide | 3282-73-3 | sc-239715 sc-239715A | 2 g 10 g | $84.00 $260.00 | 1 | |
El bromuro de didecildimetilamonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su naturaleza anfifílica, que promueve interacciones únicas con sustratos polares y no polares. Este compuesto presenta una importante actividad superficial, facilitando la formación de micelas y potenciando los procesos de solubilización. Su estructura de amonio cuaternario permite un emparejamiento iónico eficaz y la estabilización de intermediarios reactivos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||