Swi1の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じて作用し、その機能を阻害する。例えば、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチン構造を変化させ、Swi1の機能に必要な転写因子のアクセス性を低下させる。同様に、5-フルオロウラシルは、RNAやDNAに組み込まれるヌクレオチドアナログに代謝されることにより、Swi1を制御する転写因子にとって重要な核酸合成と機能を破壊する。カンプトテシンとエトポシドは、それぞれDNA複製と転写プロセスの基本であるトポイソメラーゼIとIIを標的とし、Swi1が依存する転写機構を妨害する。マイトマイシンCはDNAの架橋を誘導し、転写と複製の経路を阻害し、Swi1の活性に影響を与える。
並行して、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブとMG132は、ミスフォールドタンパク質の蓄積を引き起こし、細胞ストレスを誘発し、Swi1が関与するタンパク質相互作用やシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。シクロヘキシミドは、タンパク質合成を阻害することにより、Swi1と相互作用したり、Swi1を制御するタンパク質のレベルを低下させ、その活性に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤のラパマイシン、PI3K阻害剤のLY294002とWortmanninは、Swi1の機能に不可欠なシグナル伝達経路を破壊することができる。最後に、非選択的キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、Swi1を制御または相互作用するタンパク質のリン酸化を担うキナーゼを阻害することができ、その結果、細胞のシグナル伝達経路におけるSwi1の役割を阻害することにつながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定の細胞プロセスやシグナル伝達経路を標的とすることで、Swi1の機能阻害に貢献することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、ヒストンのアセチル化レベルを増加させることでクロマチン構造に影響を与え、Swi1の機能に必要な遺伝子への転写因子の接近性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-フルオロウラシルはヌクレオチドアナログに代謝され、RNAおよびDNAに取り込まれることで、転写因子やSwi1活性を制御するその他のDNA結合タンパク質にとって重要な核酸の合成と機能を阻害します。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはトポイソメラーゼIを阻害します。トポイソメラーゼIの阻害はDNA損傷につながり、Swi1の発現と機能を制御する転写機構を妨害する可能性があります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドはトポイソメラーゼIIを標的としており、DNA切断を引き起こし、転写調節やDNA修復などSwi1がその機能を発揮するのに必要なプロセスを妨害する可能性がある。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
マイトマイシンCはDNA付加体や架橋を形成し、Swi1活性とその関連経路に必要な転写過程や複製を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、ミスフォールドしたタンパク質の蓄積を招き、細胞ストレスを誘発し、Swi1に関与するタンパク質の相互作用やシグナル伝達経路を潜在的に崩壊させる可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はもう一つのプロテアソーム阻害剤で、細胞ストレスを増大させ、Swi1活性を制御する制御タンパク質の分解を妨害することができる。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは、リボソームにおける伸長段階の転移を妨害することで真核生物のタンパク質合成を阻害し、Swi1と相互作用する、またはそれを制御するタンパク質のレベルを減少させることができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖を制御するキナーゼであるmTORを特異的に阻害する。mTORを阻害することで、Swi1の機能に必要なシグナル伝達経路を破壊することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナルをダウンレギュレートし、その結果、Swi1活性の制御に関与する下流のシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。 | ||||||