Svs7阻害剤

バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPase（V-ATPase）を標的としてSvs7を阻害し、リソソームの酸性化を妨害します。リソソームに局在するSvs7は、リソソーム機能の低下の影響を受け、阻害されます。

コンカナマイシンAは、バフィロマイシンA1と同様に、V-ATPase阻害を介してSvs7を阻害します。リソソームの酸性化を阻害することで、最適な機能を発揮するには適切なリソソーム機能に依存するSvs7の活性を妨げます。

クロロキンは、リソソームのpHを上昇させてV-ATPase活性に影響を与えることで、間接的にSvs7を阻害します。このリソソーム機能の阻害により、適切な活性化には酸性リソソーム環境が必要なSvs7の機能が損なわれます。

Leupeptinはリソソームプロテアーゼ活性を阻害することでSvs7を阻害します。Svs7はリソソーム分解の基質であり、LeupeptinはSvs7の分解を防ぎ、Svs7の活性を阻害します。

E-64は、リソソームのシステインプロテアーゼを標的としてSvs7を阻害します。Svs7はリソソーム分解の基質であるため、システインプロテアーゼ活性が阻害されると分解から保護され、結果としてSvs7が阻害されます。

モネンシンは、リソソーム膜を横切るイオン勾配の崩壊によりSvs7を阻害します。この干渉はリソソームの機能に影響を与え、リソソーム内の適切なイオン環境に依存するSvs7の活性を妨げます。

レスベラトロールは、オートファジーを調節することによってSvs7を阻害する。レスベラトロールは、リソソーム機能に影響を与える細胞プロセスを調節することによって間接的にSvs7活性に影響を与え、Svs7の阻害につながる。

ラパマイシンはmTOR阻害を介してSvs7を阻害します。Svs7はオートファジーの制御に関与しており、このプロセスはSvs7の活性およびリソソーム機能と関連しているため、mTORシグナル伝達を阻害することで間接的に影響を受けます。

エブセレンは、レドックスモジュレーターとして作用することでSvs7を阻害します。 細胞レドックスバランスへの影響はリソソーム機能を混乱させ、Svs7の活性に影響を与える可能性があり、細胞プロセスの調節を通じて間接的にSvs7の阻害剤となります。

ニコラマイドはAMPK活性の調節を介してSvs7を阻害します。AMPKは細胞エネルギーの調節およびオートファジーに関与しており、これらはSvs7の機能と関連しています。ニコラマイドのAMPKへの影響は間接的にSvs7の活性に影響を与えます。