SUT-1阻害剤、すなわちナトリウム依存性グルコーストランスポーター1阻害剤は、SUT-1タンパク質を標的とし、その活性を調節するように特別に設計された、別個の化合物群に属する。SUT-1はSLC5A1としても知られ、主に腸管上皮細胞に存在する膜タンパク質で、グルコース分子を腸管内腔から血流に能動的に輸送する役割を担っている。このトランスポーターは、体へのエネルギー供給に不可欠な食事性グルコースの吸収において重要な役割を果たしている。SUT-1阻害剤は、このトランスポーターの機能を阻害し、最終的に腸上皮を介したグルコースの取り込みを阻害するように設計されている。
化学的には、SUT-1阻害剤には様々な構造と作用機序を持つ多様な化合物が含まれる。これらの阻害剤は通常、可逆的または不可逆的な結合を介してSUT-1と相互作用し、それによってグルコースを効果的に輸送する能力を阻害する。SUT-1阻害剤の中には、トランスポーター上の結合部位をめぐってグルコースと競合するものもあれば、SUT-1の立体構造を変化させて機能しなくするものもある。この分野の研究により、いくつかの有望なリード化合物が同定され、効力と選択性が改善された構造類似体が開発されている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、SIRT-1のアロステリック部位に結合することにより、SIRT-1を活性化する。この活性化により、ヒストンや他のタンパク質基質の脱アセチル化が促進され、長寿と代謝の健康が促進される。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720は、選択的SIRT-1活性化剤であり、SIRT-1の脱アセチル化酵素活性を増強し、ミトコンドリア生合成を促進し、代謝を改善する。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX-527は強力なSIRT-1阻害剤で、触媒部位に競合的に結合し、脱アセチル化酵素活性を低下させる。老化や疾患におけるSIRT-1の機能を研究するために使用される。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
カンビノールはSIRT-1阻害剤であり、その触媒部位に結合することで酵素の脱アセチル化酵素活性を阻害し、様々な細胞内プロセスや遺伝子発現を制御する。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
テノビン-6は、SIRT-1のタンパク質構造を不安定化することにより、SIRT-1を阻害し、その分解と脱アセチル化酵素活性を低下させる。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
ニコチンアミドはNAD+と競合してSIRT-1に結合し、その脱アセチル化酵素活性を阻害する。ニコチンアミドはNAD+の天然前駆体であり、細胞代謝に関与している。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
スプリトミシンは、脱アセチル化酵素活性に不可欠な補酵素であるNAD+へのアクセスを阻害することにより、SIRT-1を阻害する。SIRT-1の機能を研究するための研究ツールである。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2は、SIRT-1の触媒部位に結合し、脱アセチル化酵素活性を阻害するSIRT-1阻害剤である。様々な生物学的プロセスにおけるSIRT-1の役割を研究するために使用される。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンはSIRT-1の触媒ドメインに結合することにより、SIRT-1を阻害する。この阻害は様々な経路に影響を及ぼし、治療への応用が期待される。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275はクラスIおよびクラスIIのHDAC阻害剤で、間接的にSIRT-1に作用する。ヒストンのアセチル化を促進し、遺伝子発現や細胞増殖制御に影響を与える。 | ||||||