Date published: 2025-11-27

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

STI1阻害剤

一般的なSTI1阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ソラフェニブCAS 284461-73-0、スニチニブ(遊離塩基)CAS 557795-19-4、ダサチニブCAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。

STI1阻害剤は、細胞生物学の領域で大きな関心を集めている化学化合物の重要なクラスである。これらの阻害剤は、細胞内で重要な分子シャペロンとして機能するHsp90としても知られるSTI1タンパク質を特異的に標的とする。STI1のシャペロンとしての役割は、多様なクライアントタンパク質の適切なフォールディングと安定化を促進することであり、その多くは極めて重要な細胞機能に必須である。これらの阻害剤はSTI1と相互作用することにより、STI1のシャペロン活性を阻害し、それによってSTI1のクライアントタンパク質の正常なフォールディングプロセスを阻害する可能性がある。

STI1阻害剤の化学構造は注目に値する多様性を示し、STI1タンパク質の複雑な構造との幅広い相互作用を可能にしている。研究者らは、潜在的なSTI1阻害剤を同定し、改良するために、計算モデリング、構造解析、ハイスループットスクリーニングなどの様々な技術を精力的に採用してきた。これらの阻害剤は、STI1タンパク質の三次元構造の特定の領域に結合するように設計されており、STI1タンパク質の機能的能力を低下させる構造変化を引き起こす。

このことはひいては、適切なフォールディングのためにSTI1の補助に依存しているクライアントタンパク質の安定性と適切なコンフォメーションに影響を与える可能性がある。STI1阻害剤の意義は、STI1を介するタンパク質のフォールディングに依存する複雑な細胞内メカニズムを解明する可能性にある。STI1のシャペロン活性を選択的に阻害することにより、これらの化合物は複雑な細胞内経路を解明し、新規の生化学的相互作用を探索するためのユニークな手段を提供する。STI1阻害剤の広範な意義は、現在進行中の研究と探求の対象であるが、標的STI1の調節を通じてタンパク質のフォールディング経路を変化させるその能力は、細胞プロセスの理解を基礎的なレベルで進める上で有望である。その結果、STI1阻害剤の追求は、分子生物学の知識の拡大に貢献するだけでなく、細胞機能の複雑さを解明する革新的な化学ツールの開発にも道を開くことになる。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

ATP結合部位に結合することでチロシンキナーゼ、特にBCR-ABLを阻害し、標的タンパク質のリン酸化を阻害し、癌の増殖に関与する細胞内シグナル伝達経路を阻害します。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

ATP結合部位に結合し、受容体の自己リン酸化と下流のシグナル伝達カスケードを阻害することで、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを標的とし、最終的に癌細胞の増殖と生存を阻害します。

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

RAFキナーゼや受容体チロシンキナーゼを含む複数のキナーゼを阻害し、MAPKおよびPI3K/ACTシグナル伝達経路を阻害することにより、血管新生と腫瘍細胞の増殖を阻害する。

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

VEGFRやPDGFRなどの複数の受容体チロシンキナーゼを標的とし、細胞増殖と生存に関与するシグナル伝達経路を遮断することで、血管新生と腫瘍細胞増殖を阻害します。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABLおよびSRCファミリーキナーゼを含む複数のチロシンキナーゼに結合し、それらの活性を阻害し、癌の進行に関与する下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

EGFRチロシンキナーゼ活性をATP結合部位におけるATPとの競合により阻害し、下流標的のリン酸化を抑制し、癌細胞の成長と増殖を妨げます。

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

EGFRおよびHER2/neu受容体の両方を標的とし、それらのチロシンキナーゼ活性および下流のシグナル伝達経路を阻害することで、これらの受容体を過剰発現する癌細胞の増殖と生存を阻害します。