ステフィンA2l1阻害剤は、システインプロテアーゼ阻害剤であるシスタチンファミリーの一員であるステフィンA2l1を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。ステフィンA2l1のようなシスタチンは、様々な細胞プロセスにおいてタンパク質の分解を担う酵素であるシステインプロテアーゼの活性を制御する上で重要な役割を果たしています。カテプシンを含むこれらのプロテアーゼは、アポトーシス、免疫反応、タンパク質代謝などの機能に関与しています。 ステフィンA21は、システインプロテアーゼを阻害することで、プロテアーゼの恒常性を維持し、組織や細胞構造を損傷する可能性のある過剰または制御不能なタンパク質分解活性を防ぎます。ステフィンA2l1の阻害剤は、この調節機能を妨害することで作用し、潜在的にはプロテアーゼが抑制を受けずに作用することを可能にします。これは、タンパク質の分解動態の変化につながる可能性があります。ステフィンA2l1阻害剤の作用機序は、一般的にステフィンA2l1タンパク質の活性部位または調節ドメインへの結合を伴います。この結合により、ステフィンA2l1はシステインプロテアーゼと相互作用できなくなり、これらの酵素は阻害を受けずにタンパク質分解を行うことができます。一部の阻害剤は、ステフィンA2l1の構造変化を誘発し、プロテアーゼに対する親和性を低下させ、プロテアーゼを制御する能力を損なう可能性がある。ステフィンA2l1を阻害することにより、これらの化合物は、制御されたプロテアーゼ活性に依存するさまざまな細胞プロセス、例えば細胞死、組織再構築、免疫反応などに影響を与える可能性がある。ステフィンA2l1阻害剤の研究は、プロテアーゼ活性と阻害の間の微妙なバランスに関する貴重な洞察をもたらし、細胞の恒常性を維持する上でこのバランスの重要性を浮き彫りにしています。また、ステフィンA2l1がプロテアーゼ阻害剤としてどのように機能するかを理解することは、細胞内のタンパク質分解を制御するより広範な調節メカニズムを解明することにもつながります。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64は、システインプロテアーゼの強力な不可逆的阻害剤であり、これらの酵素の活性部位チオールと共有結合する。ステフィンA2l1はシステインプロテアーゼ阻害剤であるため、E-64によって阻害される可能性がある。E-64は、標的プロテアーゼの活性部位を占めることで、ステフィンA2l1が標的プロテアーゼと相互作用するのを防ぐ。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤である。これらのプロテアーゼの活性部位と安定した複合体を形成することで、これらのプロテアーゼの活性を阻害する。これにより、標的のシステインプロテアーゼへの結合を阻害し、その機能を阻害することで、ステフィンA2l1を阻害する。 | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170はカルパイン阻害剤であり、システインプロテアーゼであるカテプシンBも阻害することができる。ステフィンA211がシステインプロテアーゼ阻害剤として機能するため、MDL-28170はステフィンA211が制御する可能性のあるシステインプロテアーゼの活性を阻害し、間接的にステフィンA211の機能を阻害することになる。 | ||||||
Odanacatib | 603139-19-1 | sc-364675 sc-364675A sc-364675B | 5 mg 25 mg 250 mg | $214.00 $974.00 $1943.00 | 2 | |
Odanacatibは、もう一つのシステインプロテアーゼであるカテプシンKの選択的阻害剤です。カテプシンKの阻害は、Stefin A2l1の機能要求を減少させ、間接的にこのプロテアーゼとの結合を減少させることでタンパク質を阻害します。 | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777は不可逆的阻害剤であり、システインプロテアーゼであるクルザイムを阻害する。また、他のシステインプロテアーゼも阻害することが示されている。このシステインプロテアーゼに対する広範な阻害作用により、標的プロテアーゼがK11777によって不活性化されるため、ステフィンA2l1の機能的役割が制限されると考えられる。 | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMKは、システインプロテアーゼを標的とし、活性部位のシステインに不可逆的に結合することでプロテアーゼを阻害する、フルオロメチルケトン系阻害剤です。これにより、ステフィンA2l1が標的とするプロテアーゼが阻害され、細胞内でのその機能的役割が減少します。 | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | $315.00 | ||
CA-074はカテプシンBの選択的阻害剤であり、カテプシンBはシステインプロテアーゼ阻害剤のもう一つの標的です。CA-074はカテプシンBを阻害することで、ステフィンA2l1とカテプシンBの相互作用を減らし、それによってステフィンA2l1を阻害します。 | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
ニトロキシルはキレート剤であり、その活性に必要な金属イオンをキレート化することでメタロプロテアーゼを阻害することができます。ステフィンA2l1はメタロプロテアーゼではありませんが、同じ経路のメタロプロテアーゼが阻害されると、ステフィンA2l1への機能的圧力が減少する可能性があります。 |