The chemical class known as stefin A2 activators encompasses a range of compounds that can play a role in the modulation of cellular protease inhibitor levels, particularly that of stefin A2, a cysteine protease inhibitor. These activators influence the cellular environment in ways that necessitate the activation or upregulation of stefin A2 to maintain proteolytic balance and cellular homeostasis. They operate through various mechanisms, such as inhibiting the proteasome, a complex responsible for degrading unneeded or damaged proteins, which can lead to an increase in the expression of natural protease inhibitors, including stefin A2. Additionally, some activators work by inducing cellular stress responses, which in turn can trigger the upregulation of protease inhibitors as part of the cell's mechanism to mitigate the effects of stress.
These activators include compounds that inhibit different proteases or modulate specific cellular pathways that indirectly lead to the increased expression of stefin A2. For instance, compounds that disrupt mitochondrial function can cause cellular stress, prompting a protective response that includes the activation of protease inhibitors. Similarly, agents that inhibit cysteine proteases, or those that affect cellular regulatory pathways, such as the PPARγ agonists or NRF2 activators, can result in the enhanced expression of stefin A2. These activators work by altering the intracellular milieu, which can lead to the cell bolstering its protective measures against proteolytic activity, thereby ensuring the integrity of cellular proteins and preventing the accumulation of damaged or misfolded proteins. This class of compounds, therefore, plays an integral role in the fine-tuning of protease activity and the safeguarding of cellular function by modulating the expression of stefin A2.
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $47.00 $104.00 | ||
この化合物はミトコンドリアのピルビン酸輸送を阻害し、細胞ストレスにつながる可能性があり、ストレス誘発性プロテアーゼ活性から保護するためにSTFA2などのプロテアーゼ阻害剤の発現を活性化する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の蓄積を引き起こす可能性があり、それによって、プロテアーゼレベルの上昇を管理するために、STFA2のようなプロテアーゼ阻害剤のアップレギュレーションを活性化する可能性がある。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $281.00 $947.00 $1574.00 | 14 | |
不可逆的なシステイン・プロテアーゼ阻害剤で、細胞を活性化させ、STFA2を含む天然のプロテアーゼ阻害剤の発現を高め、タンパク質分解のバランスを維持する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤として、おそらくミスフォールドタンパク質に対する細胞応答を活性化し、STFA2の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $73.00 $148.00 $316.00 $499.00 $1427.00 $101.00 | 19 | |
チオールプロテアーゼ阻害剤は、STFA2のような内因性プロテアーゼ阻害剤をアップレギュレートするように細胞を活性化し、タンパク質分解のホメオスタシスを維持する可能性がある。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
このプロテアソーム阻害剤は、未分解タンパク質の蓄積に細胞が反応する際に、STFA2のアップレギュレーションを活性化する可能性がある。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
様々な遺伝子の発現に影響を与えるPPARγのアゴニストであり、STFA2のようなプロテアーゼ阻害剤の発現を活性化する可能性がある。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $28.00 | 6 | |
NRF2経路を活性化し、抗酸化ストレス酵素の発現を制御し、STFA2などのプロテアーゼ阻害剤の発現を活性化する可能性がある。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $75.00 | 256 | |
汎カスパーゼ阻害剤で、細胞のストレス応答を活性化し、STFA2の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $53.00 $89.00 | 7 | |
アルデヒドデヒドロゲナーゼの阻害剤であり、プロテオトキシンストレスを活性化し、STFA2を含むプロテアーゼ阻害剤のアップレギュレーションを引き起こす可能性がある。 | ||||||