ST7阻害剤の主な作用機序は、クロマチン構造とDNAアクセシビリティを調節し、それによって遺伝子発現におけるST7の調節機能に影響を与えることである。このクロマチン構造の調節は、クロマチンリモデリングを担う酵素に影響を与えることによって達成され、ST7の制御下にある遺伝子の転写活性を変化させることができる。クロマチンランドスケープを変化させることにより、これらの阻害剤は転写動態に影響を与え、ST7が腫瘍抑制機能を発揮する経路に影響を与えることができる。クロマチン構造への影響は遺伝子発現パターンの変化につながり、ST7が果たす制御的役割に影響を与える。
これらの阻害剤は、クロマチンリモデリングや遺伝子発現制御に不可欠な様々な酵素やプロセスを標的とする。ヒストンのアセチル化とメチル化に影響を与えることにより、これらの化合物は転写の状況を変化させ、腫瘍抑制におけるST7の役割に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤によってもたらされるヒストン修飾パターンの変化は、転写因子や他の調節タンパク質に対するDNAのアクセシビリティの変化につながり、ST7の機能に関連する遺伝子発現プロファイルに影響を及ぼす可能性がある。さらに、これらの化合物の一部はDNAに直接結合し、転写過程に影響を与え、ST7の制御的役割に影響を与える。これらの阻害剤の包括的な効果は、ST7が活動する細胞環境を調節することであり、それによって遺伝子発現を調節し、細胞の恒常性を維持する能力に影響を与えることである。ST7に対するこれらの阻害剤の特異的作用は研究対象であり、狭い経路に限定されるものではないことに注意することが重要である。癌抑制遺伝子制御の複雑な性質と、クロマチンや遺伝子発現に対するこれらの阻害剤の広範な作用により、ST7に対する特異的な影響は現在進行中の科学的探究の対象となっている。これらの化合物は、遺伝子発現とクロマチン構造の基本的な過程を標的とすることにより、ST7の制御環境に影響を与え、それによって細胞過程におけるその役割に影響を与える方法を提示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。クロマチン構造を変化させ、腫瘍抑制機能に関連する遺伝子発現に影響を与えることにより、ST7を阻害する可能性がある。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンは、コレステロール生合成経路の重要な酵素であるHMG-CoA還元酵素を阻害するスタチンである。このため、LDLRの発現をアップレギュレートすることにより、ST7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤。DNAメチル化パターンに影響を与えることでST7を阻害し、その活性に関連する遺伝子発現プロファイルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
アトルバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害することで、シンバスタチンと同様に作用する。これはおそらく、LDLRの発現に影響を与えることによってST7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
ロバスタチンは、HMG-CoA還元酵素を阻害することができるもう一つのスタチンである。これは、LDLRの発現に影響を与えることにより、ST7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
スタチン系薬剤であるロスバスタチンはHMG-CoA還元酵素も阻害する。これは、LDLRの発現に影響を与えることにより、ST7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
プラバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害するスタチンである。これは、LDLRの発現に影響を与えることにより、ST7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
選択的HDAC3阻害剤。クロマチン構造に影響を与えることでST7を阻害し、関連遺伝子の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
抗腫瘍抗生物質。DNAに結合し、その腫瘍抑制的役割に関連する転写プロセスを阻害することにより、ST7を阻害する可能性がある。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
もう一つのスタチンであるフルバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害することができる。これはおそらく、LDLRの発現に影響を与えることによってST7の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||