Fluvastatin の分子構造、CAS番号: 93957-54-1
Fluvastatin (CAS 93957-54-1)
別名:
[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid, monosodium salt
アプリケーション:
Fluvastatinは強力なHMGCR阻害剤である
CAS 番号:
93957-54-1
純度:
≥98%
分子量:
411.470
分子式:
C24H26FNO4
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フルバスタチンはHMGCR（HMG-CoA還元酵素）阻害剤である。この化合物は、細胞増殖を阻害し、アポトーシスを誘導し、酸化ストレスから保護することが記載されている。ヒト肝細胞癌細胞（HCC）の研究では、フルバスタチンがG2/M期の停止を誘導することが示されている。フルバスタチンの存在下では、HCC細胞はBcl-2とプロカスパーゼ-9の発現の減少、Bax、切断カスパーゼ-3、シトクロムcの増加を示す。
Fluvastatin (CAS 93957-54-1) 参考文献
- HMG-CoA還元酵素阻害剤であるフルバスタチンの光毒性は, ベンゾカルバゾール様光生成物の形成によって媒介される。 | Viola, G., et al. 2010. Toxicol Sci. 118: 236-50. PMID: 20668001
- フルバスタチンは, Nrf2依存性の抗酸化経路を介して, 酸化ストレスから血管平滑筋細胞を保護する。 | Makabe, S., et al. 2010. Atherosclerosis. 213: 377-84. PMID: 20864107
- 親油性スタチンであるフルバスタチンは, ミトコンドリア作動性経路を介してヒト肝細胞癌細胞にアポトーシスを誘導する。 | Zhang, W., et al. 2010. Indian J Exp Biol. 48: 1167-74. PMID: 21250597
- フルバスタチンは, RhoAおよびERK/p38 MAPK経路を介して, 血管平滑筋細胞におけるCaV1.2チャネルのα1Cサブユニットの発現をアップレギュレートする。 | Ouyang, QF., et al. 2014. Dis Markers. 2014: 237067. PMID: 25614710
- フルバスタチンは, RhoB/PI3K/mTOR経路を介してオートファジーを誘発することにより, トリプルネガティブ乳癌の肺転移を予防する。 | Xu, WH., et al. 2024. Exp Cell Res. 435: 113893. PMID: 38123008
- スタチンによる脂質ラフト破壊は, 腸上皮細胞におけるSARS-CoV-2 S1サブユニットとACE2の相互作用に悪影響を及ぼす。 | El Khoury, M. and Naim, HY. 2023. Front Microbiol. 14: 1335458. PMID: 38260879
- フルバスタチンによる筋原線維の損傷は, 活性酸素の上昇, 脂肪酸の酸化障害と関連しており, ミトコンドリアの形態学的変化が先行している。 | Al-Sabri, MH., et al. 2024. Sci Rep. 14: 3338. PMID: 38336990
- フルバスタチンはヒトマクロファージを泡沫細胞に変え, 不活化結核菌H37Raに対する炎症反応を亢進させる。 | Montero-Vega, MT., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38534380
- 変異型p53を標的とするナノ粒子は, 非小細胞肺癌における化学療法抵抗性と腫瘍再発を克服する。 | Bi, YY., et al. 2024. Nat Commun. 15: 2759. PMID: 38553451
- ヒト化SLCO1B1ラットモデルの構築と特徴づけ, 各種スタチンの取り込み評価への応用。 | Zhang, Y., et al. 2024. Acta Pharm Sin B. 14: 1592-1604. PMID: 38572097
- ビリルビンと薬物の取り扱いにおけるOATP1A/1B/2B1取り込みトランスポーターとABCB1およびABCG2排出トランスポーターの相互作用。 | Li, W., et al. 2024. Biomed Pharmacother. 175: 116644. PMID: 38692057
- 分子動力学に基づくファーマコフォアと機械学習アプローチの応用により, 薬剤の再利用と力学的研究を通じて新規Mcl1阻害剤を同定する。 | Wang, H., et al. 2024. Phys Chem Chem Phys. 26: 16107-16124. PMID: 38780456
- in vitroにおける癌細胞, 非癌細胞, 幹細胞に対するスタチンの生物学的効果は非常に多様である。 | Gbelcová, H., et al. 2024. Sci Rep. 14: 11830. PMID: 38782983
の阻害剤である：
apoC1, apoD, ARF7, Ataxin-7, BSEP, CYB5R1, CYP2C8, EBPL, GBP8, GGPL-I, GP73, GRAMD1B, HHAT, HHIPL2, HMG-3, HMG-4, HMGCL, HMGCLL1, HMGCR, Kal1, LDLRAD3, LELP1, LIMP I, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), mHMGCS, MVD, Olr418, Peroxin 1, REP-2, SDPR, SKI-1, SOAT2, ST7, Su(fu), TM7SF2, TMEM97.のアクティベーター：
AADACL1, CYP2C9, CYP2J2, DPM1, ELOVL1, FTα, GGTase-Iα, LCAT, NSDHL, PMVK, Rab 34, Rho GAP p190, SCARA5, ZNF202.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fluvastatin, 50 mg | sc-279169 | 50 mg | $250.00 |