ST7活性化剤には、ST7タンパク質の活性を調節することにより、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスに影響を与えることができる多様な化合物群が含まれる。これらの活性化剤は、特定のキナーゼの阻害、遺伝子発現の調節、細胞ストレス応答の変化など、さまざまなメカニズムで作用することができる。これらの経路を標的とすることにより、ST7活性化因子は、細胞接着、シグナル伝達、ゲノム安定性への影響を含むST7遺伝子に関連する機能を制御する役割を果たすことができる。PI3K、MEK、またはp38 MAPKのようなキナーゼの阻害を通して、これらの活性化因子は、細胞シグナル伝達のバランスを変化させることにより、ST7の活性に間接的に影響を与え、細胞の増殖、分化、生存に変化をもたらすことができる。さらに、ヒストン脱アセチル化やDNAメチル化を通じて転写制御に影響を与えることで、これらの化合物はST7の機能に影響を与える遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。
さらに、ST7活性化因子には、DNA修復機構に対する需要の増大をもたらし、ST7関連経路を活性化する可能性のあるPARPの阻害など、DNA損傷に対する細胞応答に影響を与える分子を含むことができる。このクラスの他のメンバーは、細胞周期を制御する細胞機構と相互作用し、ST7の発現や機能に影響を与える可能性がある。この化学クラスの多様性は、表面レセプターから核内酵素まで、相互作用する分子標的の範囲に反映されており、低分子活性化因子と細胞環境との間の複雑な相互作用を物語っている。これらの化合物がこのように広範な生物学的プロセスを調節できることは、細胞制御の複雑な性質と、ST7が細胞の恒常性維持に果たす多面的な役割を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であり、細胞周期制御とアポトーシスに関与するシグナル伝達経路に影響を与えることにより、ST7を活性化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であり、細胞のストレス応答経路に影響を与えることでST7を活性化し、ゲノムの安定性を高める可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、アポトーシスおよび細胞周期停止に関連するシグナル伝達経路を調節することでST7を活性化する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路とその成長とアポトーシスにおける役割に影響を与えることにより、ST7を活性化する可能性のあるMEK阻害剤。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であり、細胞増殖と生存を制御するシグナル伝達経路を阻害することにより、ST7を活性化する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTOR阻害剤で、細胞周期の進行とタンパク質合成に影響を与えることにより、ST7を活性化する可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、DNAを脱メチル化することによりST7を活性化し、癌抑制遺伝子の発現を促進する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
もう一つのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、遺伝子発現パターンを変化させることによってST7を活性化し、腫瘍抑制機能を高める可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
MDM2アンタゴニストで、p53活性を増加させることにより、p53を介したシグナル伝達経路を通じてST7を活性化する可能性がある。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $182.00 $275.00 $726.00 | 3 | |
PARP阻害剤であり、ST7が関与している可能性のあるDNA修復機構の必要性を高めることにより、ST7を活性化する可能性がある。 | ||||||