ST5活性化因子には、様々なシグナル伝達経路を通じてST5の機能的活性を間接的に増強する多様な化合物群が含まれる。フォルスコリンは、cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、細胞移動と接着におけるST5の役割を増強する下流の標的をリン酸化する可能性がある。同様に、イオノマイシンとA23187は、カルシウムイオノフォアとして作用することにより、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、おそらくST5が関与する細胞骨格と運動性のプロセスを増強する。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとチロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合的シグナル伝達を減少させ、ST5の成長と分化経路における活性を増強する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸、asST5アクチベーターは、異なるシグナル伝達経路の調節を通じてSuppression of Tumorigenicity 5(ST5)の機能的活性を間接的に促進する一連の化学化合物である。活性化剤にはフォルスコリンが含まれ、これはcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、ST5が関与する経路内の標的のリン酸化につながる可能性があり、その結果、細胞移動と接着におけるST5の役割を増強する。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達を誘発することから、ST5の細胞骨格動態や細胞運動への関与を間接的に強める可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)とゲニステインはキナーゼ阻害剤として機能し、ST5が役割を果たす可能性のある経路における負の制御を減少させる可能性があり、それによって成長や分化などの過程におけるST5の活性を促進する。
さらに、スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介する作用を通して、またPI3K阻害剤であるLY294002は、ST5の機能的経路と交差するシグナル伝達カスケードを修正し、間接的に細胞の生存と移動におけるST5の活性を高める可能性がある。MEK阻害剤であるU0126とPD98059、およびp38 MAPK阻害剤であるSB203580は、シグナル伝達の均衡をST5と関連する経路に有利にシフトさせ、それによって特にストレス応答と炎症におけるST5の機能的活性を増強する可能性がある。同様に、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であるPMAや、カルシウムの恒常性を乱すタプシガルギンは、シグナル伝達経路を調節し、増殖や分化のような細胞プロセスにおけるST5の役割を高める可能性がある。総合すると、これらのST5活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、発現のアップレギュレーションや直接的な活性化を必要とすることなく、ST5が介在する機能の増強を促進する。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAは、ST5が関与するシグナル伝達経路(例えば、細胞の移動や接着を制御する経路)を調節することで、ST5の活性を高める可能性があるさまざまな標的をリン酸化する。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化する。これらの経路は、細胞骨格のダイナミクスや細胞運動に影響を与えることで、間接的にST5活性を増強する可能性がある。これらのプロセスにはST5が関与している可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合キナーゼシグナル伝達を阻害することで、さまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性があります。これにより、ST5が役割を果たす可能性がある経路に対する負の調節効果を低減し、ST5の活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この生物活性脂質は、Gタンパク質共役受容体を介して作用し、細胞骨格の再編成や細胞移動に関与するシグナル伝達経路を調節し、これらのプロセスにおけるST5の活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Akt経路を調節し、特に細胞の生存と移動に関連する経路において、シグナル伝達カスケードを活性化して間接的にST5活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、シグナル伝達のダイナミクスをMAPK/ERK経路からシフトさせ、ERKが介在する負のフィードバックを緩和することによってST5関連経路を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPKを阻害し、特にストレス応答および炎症において、ST5の機能活性を間接的に高める可能性がある代替シグナル伝達経路の活性化につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、ST5によって制御されるシグナル伝達経路と交差するシグナル伝達経路を調節し、増殖や分化などの細胞プロセスにおけるその活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、SERCAポンプを阻害することでカルシウム恒常性を崩壊させ、細胞質カルシウムの増加とカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化をもたらします。これにより、運動性や接着性などの細胞プロセスを調節することで、間接的にST5活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることでST5の活性を高め、ST5が関与する可能性のある細胞増殖や分化を制御する経路に影響を与える可能性があります。 |