SSXB3阻害剤
一般的なSSXB3阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
SSXB3阻害剤は、SSXB3受容体（生物体内の特定の生化学的経路で役割を果たすタンパク質または酵素）と相互作用するように特別に設計された化合物の一群である。SSXB3の正確な性質は、その機能と重要性を含め、広範な生化学的・薬理学的研究から導き出されている。これらの阻害剤は、SSXB3受容体に高い親和性と特異性をもって結合できる分子を作ることを目的とした、化学工学の綿密なプロセスによって合成される。この結合プロセスは、受容体の活性に直接影響し、関連する生化学的カスケードにおける役割を調節するため、非常に重要である。SSXB3阻害剤の設計は、通常、標的受容体の構造生物学的知見に基づき、X線結晶構造解析やNMR分光法などの手法を用いて受容体の3次元立体構造を解明する。
SSXB3阻害剤の開発には、有機化学、分子生物学、計算モデリングなど、様々な科学分野が複雑に絡み合っている。有機化学者は、SSXB3受容体との相互作用を向上させるために、新規の化学物質を創製したり、既存の化学物質に変更を加えたりすることで貢献している。これらの改変は、阻害剤の分子サイズ、形状、電子分布の変更に関連する。分子生物学者は、SSXB3受容体を発現させ精製することで、阻害剤の結合効力を試験するためのプラットフォームを提供することができる。計算モデラーは、高度なアルゴリズムとシミュレーションを用いて、阻害剤が受容体とどのように相互作用するかを原子レベルで予測する。このような努力の集大成として、SSXB3阻害剤のセットが生み出される。SSXB3阻害剤は、生体内の類似の受容体に影響を及ぼすことなく、指定された受容体に意図されたレベルの阻害効果を発揮して結合する能力によって特徴付けられ、その作用機序における特異性が確保される。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
これは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。PI3KはAktシグナル伝達の起点であり、SSXB3の核内移行を制御することができます。ワルマニンはPI3Kを阻害することでAktの活性化を低下させ、その結果SSXB3の核内移行を減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様の別のPI3K阻害剤です。PI3Kの活性を抑制することでAktのリン酸化と下流のシグナル伝達を減少させ、SSXB3の局在と機能に重要な役割を果たします。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、タンパク質合成および細胞増殖に関与する哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）経路を阻害します。mTORの阻害は、SSXB3を含むタンパク質の合成を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
この化合物は、MEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で作用します。SSXB3はMAPKシグナル伝達に依存して活性化される可能性があり、そのためPD98059は、この経路を阻害することでSSXB3の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、SSXB3のリン酸化と活性に関与している可能性がある。JNKを阻害することにより、SP600125はSSXB3の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
もしSSXB3の機能がp38 MAPK依存性のリン酸化によって調節されているのであれば、p38 MAPK阻害剤としてSB203580はSSXB3の活性に影響を及ぼす可能性がある。この阻害はSSXB3活性を低下させるであろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERK1/2の活性化を阻害する。SSXB3活性がERK1/2シグナル伝達を必要とするのであれば、U0126はSSXB3機能を低下させることになる。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
ダクトリシブはPI3KとmTORの二重阻害剤である。SSXB3の合成と機能を制御するシグナル伝達経路を阻害することで、SSXB3活性を低下させることができる。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAktの活性化を特異的に阻害する。AktシグナルはSSXB3活性を制御している可能性があるので、トリシリビンはSSXB3活性の低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib は CDK4/6 阻害剤であり、細胞周期停止をもたらす可能性があります。SSXB3 が細胞周期進行に関与している場合、その活性は細胞周期関連シグナル伝達の阻害を通じて Palbociclib によって低下する可能性があります。 | ||||||