SSXB1阻害剤
一般的なSSXB1阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
SSXB1阻害剤は、SSXB1として知られる特定の生物学的標的（細胞内の特定の生物学的プロセスで役割を果たすタンパク質または酵素）と選択的に相互作用するように設計された化学化合物のクラスである。SSXB1の正確な性質と機能は、広範な生化学的および分子生物学的研究によって解明され、細胞経路やプロセスへの関与が明らかになる。阻害剤は、SSXB1の構造と作用機序を詳細に理解することによって作られ、タンパク質の活性部位あるいは別の重要な領域に結合し、その活性を調節する分子を設計することができる。SSXB1阻害剤の開発プロセスでは、SSXB1と望ましい相互作用を持つ化合物を同定するために、計算モデリング、医薬品化学、ハイスループットスクリーニングなど、さまざまな技術が用いられる。
SSXB1を標的とするような阻害剤は通常、その標的に対する特異性と親和性によって特徴づけられる。特異性とは、阻害剤が他のタンパク質とは対照的にSSXB1と相互作用する能力を意味し、これは他のタンパク質に影響を与えることなく特定の生物学的プロセスを調節するために極めて重要である。一方、親和性は阻害剤とSSXB1との相互作用の強さを示す。親和性の高い化合物は、標的タンパク質の調節を達成するために必要な濃度が低いため、より望ましい場合が多い。SSXB1阻害剤の設計では、化合物の安定性、溶解性、細胞透過性なども考慮し、細胞内の作用部位に到達して有効濃度を維持できるようにする。研究者たちは、実験的アッセイと予測モデルを組み合わせて阻害剤の特性を改良し、SSXB1との相互作用を最適化するためにこれらの要素のバランスをとっている。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの強力な阻害剤であるLY294002は、PI3K/Akt経路の遮断につながります。SSXB1がAktシグナル伝達のダウンストリームである可能性を考慮すると、PI3Kの阻害はAktの活性化を妨げ、その結果、Aktによるリン酸化の減少によりSSXB1の活性が低下します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で作用します。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化とそれに続く標的のリン酸化を阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この化合物はp38 MAPKの選択的阻害剤です。SB203580はp38 MAPKシグナル伝達経路を阻害し、特にSSXB1活性がストレス活性化プロテインキナーゼ経路によって調節されている場合、SSXB1の調節に関与している可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNKシグナル伝達経路を阻害します。SSXB1の機能がJNKのリン酸化事象によって調節されている場合、この阻害はSSXB1活性の低下につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
別のPI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K/Akt経路の活性化を阻害します。これにより、Aktの標的であるSSXB1を含む下流タンパク質のリン酸化と活性化が減少する可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害します。mTORはmTORC1およびmTORC2複合体の一部であり、タンパク質合成やその他の細胞プロセスを制御することができます。SSXB1がこれらのプロセスに関与している場合、mTOR阻害によりその活性が妨げられる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
PD98059のようなMEK阻害剤であるU0126は、下流のERKの活性化を阻害する。SSXB1がERKの基質であるか、ERKシグナルによって制御されているのであれば、U0126はSSXB1の活性を間接的に阻害することになる。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
この化合物は、MAPK経路キナーゼの活性を特異的に標的とし阻害するERK1/2阻害剤です。SSXB1がERK1/2媒介性リン酸化の影響を受ける場合、LY3214996はSSXB1の活性を低下させます。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242はmTORキナーゼ活性の選択的阻害剤です。mTORC1およびmTORC2の両方を阻害することにより、PP242はmTORによって制御される経路に関与している場合、SSXB1の機能に影響を与える可能性がある下流シグナル伝達を阻害するでしょう。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
これはチロシンキナーゼ阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達経路など、複数の経路に影響を及ぼす可能性があります。このようなキナーゼを介したチロシンリン酸化によりSSXB1の機能活性が調節される場合、LestaurtinibはSSXB1活性の低下につながります。 | ||||||