SSEA-3阻害剤
一般的なSSEA-3阻害剤としては、A 83-01 CAS 909910-43-6、LY2157299 CAS 700874-72-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 431542 CAS 301836-41-9およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
SSEA-3阻害剤は、SSEA-3に直接作用するか、主要なシグナル伝達経路の調節を通じて間接的に作用する多様な化学物質のグループです。これらの阻害剤は特定の細胞プロセスを標的とし、複雑な方法でSSEA-3の発現と機能に影響を与えます。代表的な例として、A83-01はTGF-βタイプI受容体ALK5を阻害し、正統的なTGF-βシグナル伝達経路を破壊します。この破壊は、特定の細胞コンテキストでTGF-β経路の下流にあるSSEA-3を間接的に調節します。同様に、選択的TGF-β受容体タイプIキナーゼ阻害剤であるLY2157299は、TGF-βシグナル伝達を減衰させ、SSEA-3の発現に影響を与えます。PD0325901やU0126のようなMEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に干渉し、MAPK/ERKシグナル伝達の下流でのリン酸化イベントの変化を通じてSSEA-3に影響を与えます。さらに、LY294002やWortmanninのような阻害剤は、PI3K/Akt経路を破壊し、この経路によって調節されるプロセスに関与するSSEA-3に間接的に影響を与えます。選択的ALK5阻害剤であるSB431542も、TGF-βシグナル伝達を調節し、その結果としてSSEA-3の発現に影響を与えます。
アキシチニブ（Axitinib）は、受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、SSEA-3に関連するシグナル伝達経路に接続されたVEGFRsを標的とすることでSSEA-3に影響を与えます。その他の阻害剤として、SB203580、ラパマイシン（Rapamycin）、SP600125、およびBIRB 796は、それぞれp38 MAPK、mTOR、JNK、および特定のキナーゼを標的とし、複雑なシグナル伝達カスケードを通じてSSEA-3に影響を与えます。要約すると、SSEA-3阻害剤は、シグナル伝達経路を精密に標的とすることで、直接的または間接的にSSEA-3の発現と機能を複雑に調節する化学物質のスペクトルを包含しています。これらの生化学的相互作用の詳細な理解は、さまざまな細胞コンテキストでSSEA-3とその調節メカニズムを研究する研究者にとって貴重な洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01はTGF-βタイプI受容体ALK5を阻害し、古典的TGF-βシグナル伝達経路を減弱させます。TGF-β媒介プロセスを阻害することで、特定の状況下ではTGF-β経路の下流で調節されるタンパク質であるSSEA-3を間接的に阻害します。 | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299は選択的TGF-β受容体タイプIキナーゼ阻害剤として作用し、TGF-βシグナル伝達カスケードを阻害する。TGF-β経路に影響を与えることで、SSEA-3が特定の細胞コンテクストにおいてTGF-βシグナル伝達に応答することが知られているため、間接的にSSEA-3の発現と機能を阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Akt経路の主要因子であるPI3Kを阻害する。この経路を遮断することで、LY294002は間接的にSSEA-3に影響を与える。なぜなら、このタンパク質はPI3K/Aktシグナル伝達によって制御される細胞プロセスに関与しているからである。PI3K阻害の二次的効果は、特定の細胞コンテクストにおけるSSEA-3の調節に寄与する。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542はTGF-βタイプI受容体ALK5の選択的阻害剤であり、TGF-βシグナル伝達を阻害する。この阻害は、特定の細胞環境下ではTGF-β経路の下流でタンパク質が調節されるため、間接的にSSEA-3に影響を与える。変化したTGF-βシグナル伝達は、SSEA-3の発現と機能の阻害に寄与する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/Akt経路の重要な構成要素であるPI3Kを阻害する。この経路が遮断されることで、PI3K/Aktシグナル伝達によって制御される細胞プロセスに関与するタンパク質であるSSEA-3に間接的に影響を与える。PI3K阻害の二次的効果は、特定の細胞環境下におけるSSEA-3の阻害に寄与する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤であり、p38 MAPKのシグナル伝達経路に影響を与える。この経路を阻害することで、SB203580は間接的にSSEA-3の発現と機能に影響を与える。なぜなら、p38 MAPK経路はSSEA-3を含むシグナル伝達カスケードと交差しているからである。SB203580の下流で起こるリン酸化の変化は、特定の細胞環境下におけるSSEA-3の調節に寄与する。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路の主要構成要素であるmTORを阻害する。mTORは、mTORシグナル伝達によって制御される細胞プロセスに関与するタンパク質であるため、mTORの阻害を通じて間接的にSSEA-3に影響を与える。mTOR阻害の二次的効果は、特定の細胞環境下におけるSSEA-3の阻害に寄与する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの選択的阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路に影響を与える。JNK経路はSSEA-3を含むシグナル伝達カスケードと交差しているため、この経路を阻害することで、SP600125は間接的にSSEA-3の発現と機能に影響を与える。SP600125の下流で生じるリン酸化事象の変化は、特定の細胞環境下におけるSSEA-3の調節に寄与する。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimodはp38 MAPKの選択的阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路に影響を与える。この経路の阻害により、p38 MAPK経路がSSEA-3を含むシグナル伝達カスケードと交差しているため、BIRB 796は間接的にSSEA-3の発現と機能に影響を与える。BIRB 796の下流で起こるリン酸化イベントの変化は、特定の細胞環境におけるSSEA-3の調節に寄与する。 | ||||||