SR-A阻害剤は、スカベンジャー受容体クラスA(SR-A)の活性を調節するために設計された独特な化学物質のクラスに属します。SR-Aは、主にマクロファージや他の免疫細胞に存在する細胞表面受容体の一種であり、自然免疫応答において重要な役割を果たします。これらの阻害剤は、SR-Aの機能を調節し、この受容体によって媒介される細胞プロセスに影響を与えることを主な目的として合成されています。
SR-A阻害剤の化学構造は、通常、SR-Aに対して特定の結合親和性を示す多様な有機分子で構成されています。これらの化合物は、受容体のリガンド結合ドメインと相互作用するように慎重に設計されており、その結果、自然のリガンドとの結合を防ぎます。この干渉により、貪食作用やサイトカイン産生の減少など、一連の下流効果が引き起こされる可能性があります。SR-Aの活性を調節することで、これらの阻害剤はさまざまな免疫応答や炎症経路に影響を与える能力を持ち、自然免疫や炎症の複雑なメカニズムを探る研究者にとって貴重なツールとなります。SR-A阻害剤の構造特性や結合親和性を理解することは、その正確な作用機序や免疫学、細胞生物学、分子薬理学などのさまざまな研究分野における応用を明らかにするために重要です。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
ウルソール酸はPI3K/ACT経路を阻害することによってSR-Aの発現を低下させ、アテローム性動脈硬化プラークにおけるマクロファージの脂質取り込みと泡沫細胞形成を減少させる。 |