SR-7阻害剤
一般的なSR-7阻害剤には、ピモジド CAS 2062-78-4、SB 269970 塩酸塩 CAS 201038-74-6、 クロザピン CAS 5786-21-0、メテルゴリン CAS 17692-51-2、クロザピン-d8 CAS 1185053-50-2。
SR-7阻害剤は、生物学的システムにおける特定の分子機能で知られる独特な化学分類に属します。SR-7を調節する能力によって特徴づけられるこれらの阻害剤は、分子レベルでの複雑な相互作用を通じてその効果を発揮します。SR-7は、基質受容体7の略語であり、さまざまな生理学的プロセスに不可欠な細胞機構の不可欠な構成要素です。この化学物質群は、SR-7を標的とするユニークな作用機序により、下流の細胞事象に影響を与えることで注目を集めています。 阻害剤は一般的にSR-7に対して高い選択性を示し、他の化合物とは異なる特異性を示します。
SR-7阻害剤は、SR-7への結合を促進し、その正常な機能を阻害する明確な分子モチーフをしばしば備えています。阻害剤とSR-7の結合親和性は、その有効性を決定する重要な要素です。これらの阻害剤は、SR-7の基質認識と結合プロセスを妨害し、それによってその後のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える可能性があります。SR-7阻害剤の構造的な微妙な違いを理解することは、細胞プロセスへの影響を解明する上で不可欠であり、分子生物学の分野におけるさらなる応用が期待されています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methiothepin mesylate salt | 74611-28-2 | sc-253005 | 100 mg | $138.00 | 1 | |
メチオテピンメシル酸塩はSR-7阻害剤として機能し、シグナル伝達経路内の特定のタンパク質間相互作用を阻害する能力を特徴とする。この化合物は特定の受容体サブタイプに対してユニークな親和性を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるコンフォメーション変化を促進する。その反応速度論は、二相性の結合パターンを示唆しており、最初の急速な結合に続いて、長時間の結合が起こり、受容体の脱感作とインターナリゼーションのプロセスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
塩酸ボルチオキセチンはSR-7阻害剤として作用し、セロトニン受容体の選択的調節作用により区別されます。この化合物は独特なアロステリック相互作用に関与し、受容体の活性を高めると同時に不活性な構造を安定化させます。その動態プロファイルは、受容体のリサイクルとシグナル伝達効率に影響を与える可能性がある、作用の発現が緩徐であるという特徴を持つ複雑な結合メカニズムを示しています。この化合物の溶解特性は、生体システム内での相互作用の動態をさらに促進します。 | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
HTR7受容体と拮抗し、受容体のシグナル伝達を低下させる。 | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
HTR7受容体にアンタゴニストとして作用し、セロトニンを介する作用を阻害する。 | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | $480.00 | ||
HTR7受容体などに拮抗し、セロトニンシグナル伝達を阻害する。 | ||||||