SR-7 活性化剤は、さまざまな細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、間接的にタンパク質 SR-7 の機能活性を高める特殊な化学化合物群です。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性を高めることで細胞内の環状 AMP(cAMP)レベルを上昇させ、プロテインキナーゼ A(PKA)を活性化します。SR-7 は PKA の基質であるか、または PKA 媒介リン酸化によって制御されており、これにより活性が高まります。同様に、cAMPまたはその安定した類似体であるジブチルサイクリックAMP(db-cAMP)を直接供給することでもPKAが活性化され、SR-7のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウム濃度を上昇させる。これにより、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)などのカルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、SR-7をリン酸化する可能性がある。
SR-7の活性増強にさらに寄与するのは、タンパク質の脱リン酸化を阻害する化合物である。オルトバナジン酸ナトリウムはホスファターゼ阻害剤としてSR-7のリン酸化状態を維持し、一方、オカダ酸およびカリキュリンAはそれぞれタンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aを阻害し、それによってSR-7を活性化されたリン酸化形態に維持する可能性がある。インスリンがその受容体と結合すると、PI3K/Aktシグナル伝達経路が活性化され、SR-7の活性が強化される可能性がある。アニソマイシンは、JNKやp38などのストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで、SR-7の活性を高める可能性がある。最後に、S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン(SNAP)は一酸化窒素を放出してグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させる。SR-7がPKGの標的であると仮定すると、SR-7はプロテインキナーゼG(PKG)依存性のメカニズムを介してSR-7の活性を高める可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、様々なタンパク質をリン酸化する。SR-7がPKCの基質であるか、あるいはPKCを介したシグナル伝達によって制御されているのであれば、その活性はPMAによって増強される可能性がある。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンはインスリン受容体を活性化し、PI3K/Aktシグナル伝達経路を活性化します。SR-7がこの経路に関与しているか、またはAktの下流標的である場合、その活性はインスリンによって増強される可能性があります。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質の脱リン酸化を防ぐことができるホスファターゼ阻害剤です。SR-7の活性がリン酸化によって制御されている場合、リン酸化状態を維持することで活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化することができる。PKAを活性化することにより、もしSR-7がPKAの標的であれば、db-cAMPはSR-7のリン酸化と活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はタンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A を阻害し、タンパク質のセリン/スレオニン残基の脱リン酸化を妨げます。SR-7 がセリン/スレオニンリン酸化によって制御されている場合、この阻害は活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
オカダ酸と同様に、カリクリンAはPP1やPP2Aなどのタンパク質ホスファターゼを阻害します。SR-7がこれらのホスファターゼによる制御を受けている場合、持続的なリン酸化はSR-7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNK や p38 などのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することができます。SR-7 がストレス応答の一部として、または JNK/p38 のリン酸化によって活性化される場合、アニソマイシンは間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate | 22189-32-8 | sc-203279 sc-203279A | 5 g 10 g | $84.00 $122.00 | 9 | |
SNAPは一酸化窒素を放出してグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPのレベルを増加させる。その結果、プロテインキナーゼG(PKG)が活性化される可能性がある。SR-7がPKGの標的である場合、その活性はSNAPによって増強される可能性がある。 | ||||||