SPOCD1の化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を標的とし、その活性を調節する。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、複数のキナーゼに作用することにより、キナーゼ依存的なSPOCD1の活性化を阻害することができ、これらのキナーゼはSPOCD1のリン酸化状態と活性に重要であると考えられる。同様に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼC(PKC)に注目し、PKCを阻害することにより、SPOCD1のリン酸化とその後の活性化を妨げることができる。PI3Kの特異的阻害剤であるLY294002とWortmanninは、SPOCD1の活性に関連する下流の標的のリン酸化と活性に影響を与えることができる。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、PI3K経路を破壊することによってSPOCD1の機能的活性を低下させる可能性がある。
さらに、MEKの選択的阻害剤であるPD98059とU0126は、ERK1/2阻害剤であるLY3214996とともに、転写活性の制御にしばしば関与するMAPK経路を破壊することができる。MEKまたはERKを阻害することにより、これらの化学物質は、SPOCD1がその活性化のためにMAPKシグナル伝達に依存していると仮定して、その機能状態を変化させることができる。SB203580とSP600125は、それぞれMAPK経路の他の構成要素であるp38 MAPキナーゼとJNKを標的とする。これらのキナーゼの阻害は、SPOCD1がこれらの特異的なシグナル伝達経路によって制御されている場合、SPOCD1の活性低下につながる可能性がある。mTORの阻害剤であるラパマイシンは、転写調節に関与するPI3K/ACT/mTORシグナル伝達経路を阻害することにより、SPOCD1の活性を阻害することができる。プロテアソーム阻害剤であるMG132は、ユビキチン化されたタンパク質のレベルを増加させ、おそらくSPOCD1を制御するタンパク質を含み、それによって間接的にSPOCD1の活性に影響を与える可能性がある。最後に、PF-477736はチェックポイントキナーゼ1(Chk1)を阻害し、もしChk1の活性がSPOCD1の制御に必要であれば、SPOCD1の機能的活性を低下させる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定のキナーゼや経路を阻害することによって、SPOCD1の活性を制御する調節機構に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤である。SPOCD1は転写調節に関与していることから、その活性調節にはプロテインキナーゼのシグナル伝達経路と相互作用している可能性が高い。スタウロスポリンはこれらのキナーゼを阻害し、それによってキナーゼ依存性のSPOCD1の活性化を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC(PKC)を特異的に阻害します。SPOCD1はPKC媒介性リン酸化により調節されている可能性があるため、PKCを阻害すると、必要なリン酸化状態を妨げることでSPOCD1活性の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの特異的阻害剤です。PI3K経路は転写因子の調節に関与しています。PI3Kの阻害は、SPOCD1の機能活性に必要な下流標的のリン酸化を減少させる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK経路におけるERKの上流に位置しています。SPOCD1は転写調節因子として、機能活性化にMAPK経路に依存している可能性があります。したがって、MEKの阻害はERK経路を阻害し、SPOCD1の活性化を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK阻害剤のひとつであり、ERKの活性化を阻害します。MEKを阻害することで、U0126はMAPK経路を遮断し、その活性がERKシグナル伝達と関連している場合、SPOCD1の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤です。SPOCD1がその活性にp38 MAPキナーゼシグナル伝達を必要とする場合、SB203580はこのシグナル伝達経路を阻害し、SPOCD1の機能阻害につながります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤です。JNK経路は転写因子を調節することができ、SPOCD1の活性がJNKシグナルに依存している場合、SP600125による阻害はSPOCD1の機能抑制をもたらす可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
ワートマニンは強力なPI3K阻害剤です。PI3Kの阻害は、いくつかの下流タンパク質のリン酸化と活性に影響を与える可能性があり、その活性がPI3Kシグナル伝達に依存している場合、SPOCD1の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路の中心的な構成要素であるmTORを阻害します。mTORは細胞の転写過程を調節できるため、この経路に関与している場合、ラパマイシンによる阻害はSPOCD1の機能阻害につながります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤です。プロテアソーム活性を阻害することで、MG132はユビキチン化タンパク質の細胞内濃度を高めることができます。このユビキチン化タンパク質には、SPOCD1の活性を制御する調節タンパク質が含まれている可能性があり、その結果、SPOCD1の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||