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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phenamil methanesulfonate salt | 2038-35-9 | sc-202280 | 5 mg | $108.00 | ||
フェナミルメタンスルホン酸塩は、チャネルの孔領域内の特定のアミノ酸残基と結合することにより、ナトリウムチャネル調節物質として機能し、イオン透過性に影響を与える。この化合物は、活性化の電圧依存性をシフトさせ、チャネルの開口時間を延長させる。さらに、その親水性により生体系での溶解性が向上し、チャネルの動態や神経細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる膜成分とのユニークな相互作用が促進される。 | ||||||
PD-85639 | 150034-24-5 | sc-201084 sc-201084A | 5 mg 25 mg | $77.00 $309.00 | ||
PD-85639は、チャネルの電位感受性ドメインと選択的に相互作用し、ユニークなゲーティング機構を促進することで、ナトリウムチャネル調節薬として機能する。この化合物は不活性化状態に対して高い親和性を示し、チャネルの回復時間を効果的に延長する。また、疎水性相互作用により脂質二重膜に深く浸透し、膜動態やイオン恒常性を変化させる可能性がある。この化合物の動態プロファイルは、活動電位の伝播と神経細胞の興奮性に微妙な影響を与えることを示唆している。 | ||||||
Co 102862 | 181144-66-1 | sc-203900 sc-203900A | 10 mg 50 mg | $94.00 $495.00 | ||
Co 102862は、特異的なアロステリック部位に結合し、チャネルのコンフォメーション状態を変化させることにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして作用する。そのユニークな結合動態は、開口状態の安定性を高め、結果としてイオン流束を変化させる。この化合物と周囲の脂質環境との相互作用は、膜の流動性に影響を与える可能性があり、その反応速度論は、シナプス伝達や細胞の興奮性に影響を与える可能性のある急速な作用発現を示している。 | ||||||
A 887826 | 1266212-81-0 | sc-362708 sc-362708A | 10 mg 50 mg | $215.00 $849.00 | ||
A 887826は、電位感受性領域に選択的に結合し、活性化閾値のシフトを誘導することで、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして機能する。この化合物は、不活性化状態を安定化させるユニークな相互作用パターンを示し、それによってチャネルの回復速度に影響を与える。局所的な静電環境を変化させるその能力は、イオン選択性と透過性に影響を与える可能性がある。さらに、A 887826の構造特性は、チャネル全体の動態に影響を与える、異なるコンフォメーション遷移を促進する可能性がある。 | ||||||
trans-Permethrin solution | 61949-77-7 | sc-237224 | 2 ml | $131.00 | ||
トランスペルメトリン溶液は、チャネルタンパク質の特異的結合部位に関与することにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして作用し、ゲート機構を変化させる。そのユニークな分子相互作用は、不活性化段階の延長を促進し、チャネルの開口頻度を変化させる。この化合物の疎水性特性は膜透過性を高め、脂質二重層の動態に影響を与える。さらに、トランス-ペルメトリンの立体化学は、その選択的親和性に寄与し、イオンの流れやチャネルの挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
DL-Kavain | 3155-48-4 | sc-234817 sc-234817A | 500 mg 5 g | $140.00 $280.00 | ||
DL-Kavainは、チャネルの電位感受性ドメインと選択的に相互作用することにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして機能し、活性化閾値を変化させる。DL-カヴァインのユニークな構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、チャネルへの親和性を高める。さらに、DL-Kavainの速度論的プロフィールは、チャネルの不活性化速度を明確に調節することを示唆しており、神経細胞の興奮性やシグナル伝播に影響を与える可能性がある。DL-Kavainの溶解性の特性は、さらに膜相互作用に影響を与え、全体的なチャネルの動態に影響を与える。 | ||||||
Bendroflumethiazide | 73-48-3 | sc-233928 | 1 g | $55.00 | ||
ベンドロフルメチアジドは、チャネルの選択性フィルターに関与してイオン透過性に影響を与えることにより、ナトリウムチャネル調節薬として作用する。そのユニークな環構造により、特異的な静電相互作用が可能となり、チャネルの開口状態を安定化させることができる。この化合物は独特の速度論的挙動を示し、不活性化からのチャネルの回復速度を変化させる。さらに、その親油性の特性は膜透過性を高め、チャネルの活性と細胞のイオン恒常性をさらに調節する。 | ||||||
Tolperisone Hydrochloride | 3644-61-9 | sc-208444 | 100 mg | $238.00 | ||
トルペリゾン塩酸塩は、チャネルの電位感受性ドメインに選択的に結合することにより、ゲート動態を変化させ、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして機能する。独特の疎水性領域は脂質二重膜との相互作用を促進し、チャネルの動態に影響を与える能力を高める。この化合物は不活性化状態に対して特異的な親和性を示し、チャネルの閉鎖を長時間促進する。この調節は、神経細胞の興奮性やシナプス伝達を大きく変化させる可能性があり、イオンチャネル制御における複雑な役割を示している。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、チャネルの不活性化状態を安定化させることにより、ナトリウムチャネル調節薬として作用し、興奮性を効果的に低下させる。バルプロ酸のユニークな構造は、チャネルの孔領域との特異的な相互作用を可能にし、イオンの流れに影響を与える。チャネルの活性化と不活性化の動態を変化させるこの化合物の能力は、その独特な調節プロファイルに寄与している。さらに、その両親媒性の性質は膜透過性を高め、チャネルの挙動や神経細胞シグナル伝達にさらに影響を与える。 | ||||||
Benzocaine-d4 | 342611-08-9 | sc-217722 | 2.5 mg | $330.00 | ||
ベンゾカイン-d4は、チャネルの電位感受性ドメインに選択的に結合し、活性化閾値をシフトさせることにより、ナトリウムチャネル調節因子として機能する。重水素化された構造は安定性を高め、反応速度を変化させ、チャネルとの相互作用を長時間持続させる。この化合物はユニークな疎水性相互作用を示し、コンフォメーションの変化に影響を与え、最終的には膜の完全性を変えることなくイオン伝導性と神経細胞の興奮性に影響を与える。 |