ナトリウムチャネル調節薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SDZ-201106 (±), (DPI-201106) | 97730-95-5 | sc-201072 sc-201072A sc-201072B | 25 mg 100 mg 250 mg | $67.00 $217.00 $490.00 | 2 | |
SDZ-201106（±）は、DPI-201106としても知られ、チャネルタンパク質上の特定の結合部位と相互作用する能力により、ナトリウムチャネル調節薬として機能する。この相互作用は特定のコンフォメーションを安定化させ、チャネルのゲーティング動態を効果的に変化させる。この化合物のユニークな分子構造は、チャネルとの選択的な結合を容易にし、イオンの流れに影響を与え、細胞環境における興奮性シグナルの調節に貢献する。独特の結合親和性により、ナトリウムイオンの制御精度が向上する。 | ||||||
Rufinamide | 106308-44-5 | sc-212794 | 10 mg | $156.00 | ||
ルフィナミドは、電位依存性ナトリウムチャネルの不活性化状態に選択的に結合することにより、ナトリウムチャネル調節薬として作用する。この結合によりチャネルの回復速度が変化し、不活性化段階が延長され、興奮性が低下する。そのユニークな構造的特徴により、特定のチャネル構造を優先的に安定化させ、ナトリウムイオンの流れを微調整することができる。この調節は神経細胞のシグナル伝達ダイナミクスに影響を与え、イオンチャネルの挙動における複雑な役割を示している。 | ||||||
Ibutilide Fumarate | 122647-32-9 | sc-211627 | 10 mg | $250.00 | ||
イブチリドフマル酸塩は、電位依存性ナトリウムチャネルと相互作用することによりナトリウムチャネル調節薬として機能し、特にその活性化および不活性化動態に影響を与える。イブチリドフマル酸塩のユニークな分子構造により、特定のチャネル状態に優先的に結合し、ナトリウムイオンの流入時間を延長する。この選択的な調節は細胞の興奮性を変化させ、イオン輸送機構と細胞の電気活動に複雑な影響を与えることを示している。 | ||||||
Sipatrigine | 130800-90-7 | sc-362796 sc-362796A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | ||
シパトリギンは、電位依存性ナトリウムチャネルの不活性化状態に選択的に結合することにより、ナトリウムチャネル調節薬として作用し、チャネルを安定化させ、不活性時間を延長させる。このユニークな相互作用により、チャネルの回復の速度が変化し、神経細胞の興奮性を特異的に調節する。その特異的な結合親和性はイオン流動態に影響を与え、細胞内シグナル伝達経路と電気的特性の微妙な制御に寄与している。 | ||||||
KC 12291 hydrochloride | 181936-98-1 | sc-204028 sc-204028A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
KC 12291 塩酸塩は、チャネルのコンフォメーション状態、特に不活性化型に関与することにより、ナトリウムチャネル調節薬として機能する。この選択的な相互作用は正常なゲート機構を破壊し、その結果、イオン透過性が変化し、活動電位の伝播が変化する。そのユニークな結合特性は、チャネルの再開通の速度論に影響を与え、それによって神経細胞ネットワークと細胞コミュニケーションの全体的な興奮性に影響を与える。 | ||||||
KB-R7943 MESYLATE | 182004-65-5 | sc-202681 | 10 mg | $157.00 | 4 | |
KB-R7943メシレートは、ナトリウムチャネルの不活性化状態を選択的に安定化することにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして作用し、イオン流のダイナミクスを変化させる。この化合物はユニークな結合親和性を示し、チャネルのコンフォメーション遷移に影響を与え、興奮性シグナル伝達経路を明瞭に調節する。また、チャネル内の特定のアミノ酸残基との相互作用は、脱感作の速度に影響を与え、細胞の興奮性とシグナル伝達効率にさらに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ralfinamide mesylate | 202825-45-4 | sc-362788 sc-362788A | 10 mg 50 mg | $86.00 $346.00 | ||
メシル酸ラルフィナミドは、チャネルの電位感受性ドメインと特異的に相互作用することにより、ナトリウムチャネル調節物質として機能する。この化合物はチャネルの活性化と不活性化の動態を変化させ、閉じた状態の独特な安定化を促進する。その独特な分子構造は選択的結合を可能にし、全体的なイオン透過性に影響を与え、神経細胞の興奮性の変化に寄与する。これらの経路を調節することで、細胞のシグナル伝達動態に大きな変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
Butacaine Sulphate | 149-15-5 | sc-210971 | 1 g | $360.00 | ||
ブタカイン硫酸塩は、チャネルの孔領域に選択的に結合することにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして作用し、イオンの流れとゲーティング機構に影響を与える。そのユニークな分子構造は、チャネルの脂質環境との明確な相互作用を促進し、様々なコンフォメーションにおける安定性を高める。この化合物はナトリウムイオンの伝導速度に顕著な効果を示し、脱分極閾値を変化させ、細胞の興奮性やシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Lappaconitine hydrobromide | 97792-45-5 | sc-300905 sc-300905A | 10 mg 100 mg | $780.00 $1000.00 | ||
ラパコニチン臭化水素酸塩は、チャネルの特異的な結合部位に関与し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させることにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして機能する。この化合物は不活性化状態のナトリウムチャネルに特異的な親和性を示し、回復速度に影響を与え、不応期を延長する。また、周囲の脂質との特異的な分子相互作用によりチャネルの安定性を高め、神経細胞組織におけるイオン透過性と興奮性に影響を与える。 | ||||||
Allethrin | 584-79-2 | sc-202921 sc-202921A | 10 mg 25 mg | $31.00 $42.00 | ||
アレトリンは、チャネルの電位感受性ドメインに選択的に結合することにより、ナトリウムチャネルのモジュレーターとして作用し、ゲート機構を変化させる。この化合物はナトリウムチャネルの不活性化状態を安定化させるユニークな能力を示し、活性化閾値を変化させ、活動電位の持続時間に影響を与える。また、脂質二重膜との相互作用により、チャネルの密度と分布に影響を与え、神経細胞全体の興奮性と信号伝播に影響を与える。 | ||||||