SOCS-2阻害剤
一般的なSOCS-2阻害剤としては、クルクミンCAS 458-37-7、ルキソリチニブCAS 941678-49-5、トリプトリドCAS 38748-32-2、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Stat3阻害剤III、WP1066 CAS 857064-38-1が挙げられるが、これらに限定されない。
SOCS-2阻害剤は、サイトカインシグナル伝達抑制因子2（SOCS-2）に対する阻害作用を発揮するように戦略的にデザインされた、多様な化学物質の集合体である。この複雑なクラスの化合物は、SOCS-2の発現と活性を複雑に調節する特定のシグナル伝達経路を標的とすることによって作用し、それによってサイトカインシグナル伝達に対する極めて重要な調節作用に間接的に影響を及ぼす。注目すべき阻害剤の中で、クルクミンとトファシチニブは、JAK/STAT経路に対処することに長けた薬剤として際立っている。JAKタンパク質を阻害することで、SOCS-2によって編成される負のフィードバックループを破壊し、サイトカインシグナル伝達を持続させる道を開く。強力なJAK阻害剤であるルキソリチニブは、JAK活性を抑制することによってSOCS-2を阻害するという直接的なアプローチをとる。この標的化された妨害はSOCS-2の誘導を防ぎ、サイトカインシグナル伝達の継続を促進する。トリプトリドとBay 11-7082は、戦略的にNF-κB経路を標的とし、SOCS-2の誘導を阻害し、細胞環境におけるサイトカインシグナル伝達を増幅する。ピペロングミンとセラストロールは、NF-κBを調節することにより、その阻害能力を発揮し、SOCS-2の発現と活性に影響を与える。
S3I-201は、JAKタンパク質を直接標的とすることで阻害機能を発揮し、SOCS-2を阻害してサイトカインシグナル伝達を阻害しないようにする。ウィタフェリンAとベツリン酸は、NF-κB調節を介して作用し、SOCS-2阻害剤の多様なレパートリーに貢献している。SB203580は、p38 MAPK経路を標的とすることで、SOCS-2の抑制を組織化し、SOCS-2の機能を阻害するために採用される多面的な戦略をさらに強調している。全体として、これらの阻害剤は、サイトカインシグナル伝達に対するSOCS-2の抑制的影響を打ち消すために、それぞれがユニークなメカニズムを駆使する、洗練された武器である。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、JAK/STAT経路を抑制することで間接的にSOCS-2を阻害する。JAKの活性化を妨げ、そのリン酸化とそれに続くSOCS-2の結合を阻止する。クルクミンによるJAK/STATシグナル伝達の阻害は、SOCS-2の発現と活性の低下につながり、サイトカインシグナル伝達に対するその調節作用を弱める。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Piperlongumineは天然アルカロイドであり、細胞の酸化還元バランスを調節することで間接的にTAPの阻害剤として作用する。酵素グルタチオンS-トランスフェラーゼP1-1を阻害することで活性酸素種（ROS）の産生を誘導する。活性酸素種レベルの上昇は細胞の酸化還元状態に影響を与え、その結果、ストレス関連経路を活性化する。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドは、NF-κBシグナル伝達経路を標的としてSOCS-2を阻害する。NF-κBの活性化を妨害し、核への移行とそれに続くSOCS-2発現の誘導を防ぐ。トリプトリドによるNF-κBの阻害はSOCS-2のレベルを低下させ、サイトカインシグナル伝達を増強し、SOCS-2がJAK/STAT経路に及ぼす抑制効果を緩和する。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
ベイ11-7082はNF-κB経路を標的としてSOCS-2を阻害する。NF-κBの活性化を阻害し、核への移行とそれに続くSOCS-2発現の誘導を妨げる。 Bay 11-7082によるNF-κBの阻害はSOCS-2のレベルを低下させ、それによってサイトカインシグナル伝達を増強し、SOCS-2がJAK/STAT経路に及ぼす抑制効果を緩和する。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066は、JAK/STAT経路を抑制することで間接的にSOCS-2を阻害する。JAKの活性化を妨げ、そのリン酸化とそれに続くSOCS-2の結合を阻止する。WP1066によるJAK/STATシグナル伝達の阻害は、SOCS-2の発現と活性の低下につながり、サイトカインシグナル伝達に対するその調節作用を弱める。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
ピペロンガミンは、NF-κB経路を調節することで間接的にSOCS-2を阻害する。NF-κBの活性化を妨害し、核への移行とそれに続くSOCS-2発現の誘導を阻止する。ピペロンガミンによるNF-κBの阻害はSOCS-2のレベルを低下させ、サイトカインシグナル伝達を増強し、SOCS-2がJAK/STAT経路に及ぼす阻害効果を緩和する。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201は、JAKタンパク質を直接標的としてSOCS-2を阻害する。JAK活性を阻害し、そのリン酸化とそれに続くSOCS-2の結合を防ぐ。S3I-201によるJAKの直接阻害は、SOCS-2によって制御される負のフィードバックループを防ぎ、持続的なサイトカインシグナル伝達を可能にする。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
セレスタロールはNF-κBシグナル伝達経路を標的としてSOCS-2を阻害する。NF-κBの活性化を妨害し、核への移行とそれに続くSOCS-2発現の誘導を防ぐ。セレスタロールによるNF-κBの阻害はSOCS-2のレベルを低下させ、サイトカインシグナル伝達を増強し、SOCS-2がJAK/STAT経路に及ぼす抑制効果を緩和する。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
ベツリン酸は、NF-κBシグナル伝達経路を調節することでSOCS-2を阻害する。NF-κBの活性化を妨害し、核への移行とそれに続くSOCS-2発現の誘導を防ぐ。ベツリン酸によるNF-κBの阻害はSOCS-2のレベルを低下させ、サイトカインシグナル伝達を増強し、SOCS-2がJAK/STAT経路に及ぼす阻害効果を緩和する。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ウィザフェリンAは、NF-κB経路を調節することで間接的にSOCS-2を阻害する。NF-κBの活性化を妨害し、核への移行とそれに続くSOCS-2発現の誘導を阻止する。ウィザフェリンAによるNF-κBの阻害はSOCS-2のレベルを低下させ、サイトカインシグナル伝達を増強し、SOCS-2がJAK/STAT経路に及ぼす阻害効果を緩和する。 | ||||||