Sm D1阻害剤
一般的なSm D1阻害剤としては、スニチニブ、遊離塩基CAS 557795-19-4、イマチニブCAS 152459-95-5、ソラフェニブCAS 284461-73-0、ダサチニブCAS 302962-49-8、ニロチニブCAS 641571-10-0が挙げられるが、これらに限定されない。
Sm D1阻害剤は、pre-mRNAスプライシングと呼ばれる特定の細胞プロセスを標的とする化合物の一種です。pre-mRNAスプライシングは、遺伝子発現において基本的なステップであり、pre-mRNA分子から非コード領域（イントロン）が除去され、残りのコード領域（エクソン）が結合して成熟mRNAを形成します。このプロセスは、真核細胞における機能的なタンパク質の生成に不可欠です。Sm D1は、pre-mRNAスプライシングに関与する小核リボヌクレオプロテイン粒子（snRNPs）の主要な構成要素の一つです。これらのsnRNPsは、スプライス部位の認識とスプライシングプロセスの促進に重要な役割を果たします。したがって、Sm D1阻害剤は、スプライソーム内でのSm D1の機能を特異的に標的とし、干渉することで、通常のスプライシングプロセスを妨げ、遺伝子発現に変化をもたらします。
Sm D1阻害剤の作用機序は、通常、Sm D1タンパク質への結合や、スプライソーム複合体内での相互作用の妨害を含みます。これにより、これらの阻害剤はスプライソームの組み立てと機能を妨害し、最終的にはスプライシングエラーやエクソンスキッピングを引き起こします。この妨害は、細胞プロセスに深刻な影響を与え、異常なmRNA分子の生成や、機能不全または異常なタンパク質の生成を引き起こす可能性があります。研究者たちは、遺伝子発現の調節やスプライシングの異常がもたらす影響を理解するために、Sm D1阻害剤を研究しています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはSM d1のATP結合部位に結合してSM d1を阻害し、SM d1キナーゼの自己リン酸化とそれに続く下流のシグナル伝達を阻止する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはSM d1のATP結合部位を標的とし、そのキナーゼ活性を阻害する。イマチニブは様々な癌、特に慢性骨髄性白血病に使用される有名なチロシンキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはSM d1とMAPK/ERK経路の他のキナーゼを阻害する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSM d1を含む複数のチロシンキナーゼを阻害する。ATP結合部位に結合することで作用し、白血病やその他の悪性腫瘍の研究で研究されている。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブは選択的なSM d1阻害剤で、SM d1のATP結合部位を阻害し、SM d1の活性化を阻止する。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、SM d1および血管新生経路の他のキナーゼを阻害する。腫瘍の血管形成を抑制し、大腸癌やその他の癌に用いられる。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブはSM d1および他のキナーゼの強力な阻害剤である。ATPポケットに結合し、チロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブはSM d1および血管新生に関与する他のキナーゼを標的とする。血管形成を阻害することにより腫瘍の成長を抑制し、腎細胞癌や軟部肉腫に使用される。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブはSM d1およびその他のキナーゼを阻害します。腫瘍細胞の増殖、血管新生、および転移を阻害します。進行性腎細胞がんおよび甲状腺髄様がんの治療に用いられます。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、SM d1および腫瘍増殖と血管新生に関与する他のキナーゼを阻害する。甲状腺髄様癌に使用され、癌細胞の生存と増殖の主要な経路を標的とする。 | ||||||