SLC41A2の化学的活性化剤は、細胞膜を介したイオンの輸送を中心とするタンパク質の機能を強化するために、様々なメカニズムを用いることができる。例えば、塩化マグネシウムは、SLC41A2のようなイオン輸送体を含む多くの酵素の活性に不可欠なマグネシウムイオンを供給する。マグネシウムが存在すると、SLC41A2の最適な機能に必要な補酵素として機能し、SLC41A2を活性化することができる。同様に、硫酸亜鉛と硫酸銅は、それぞれ亜鉛と銅という2価の陽イオンを提供し、SLC41A2に結合して、そのイオン輸送能力を高める構造変化を引き起こす可能性がある。塩化バリウムは異なる原理で作用する。カルシウムの代用として作用することで、イオン輸送過程におけるカルシウムの作用を模倣し、SLC41A2を活性化することができる。
別の面では、SLC41A2を活性化するために、SLC41A2のリン酸化状態を調節することに注目した化合物もある。オルトバナジン酸ナトリウムはリン酸化酵素を阻害し、SLC41A2を含むタンパク質のリン酸化(活性)型が純増する。フォルスコリンと3-イソブチル-1-メチルキサンチンは、サイクリックAMP(cAMP)のレベルを増加させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはSLC41A2をリン酸化し、その活性を高める。さらに、ウアバインはNa+/K+ ATPaseを阻害することにより細胞内ナトリウム濃度を上昇させ、SLC41A2が輸送活性に利用するナトリウム勾配を変化させることにより、間接的にSLC41A2を活性化することができる。もう一つの活性化剤であるバリノマイシンは、カリウムイオノフォアとして作用することによってカリウム勾配を破壊し、細胞内のイオンバランスを維持するためにSLC41A2活性に代償作用を及ぼす可能性がある。最後に、A23187(カルシマイシン)やベラパミルのような化合物は、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、SLC41A2を標的とするカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その活性を増強させる。これらの活性化因子はそれぞれ、イオン環境やSLC41A2のリン酸化状態に影響を与えることにより、様々な細胞内状況においてSLC41A2の活性を調節することができる。
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