SLC35E1阻害剤

スラミンは、リン酸基の転移を促進するさまざまな酵素を阻害する。リン酸基の転移は、ヌクレオチド糖輸送におけるSLC35E1の正常な機能に依存している可能性があるプロセスである。この酵素活性を阻害することで、スラミンはSLC35E1の輸送メカニズムの効力を低下させることができる。

ツニカマイシンは小胞体における糖鎖付加の初期段階を阻害し、これによりSLC35E1に対する糖鎖付加基質の利用可能性が低下し、その結果、輸送活性が機能的に阻害される可能性があります。

スウェインソニンはマンノシダーゼIIを阻害し、その結果、糖鎖修飾が不適切に行われた糖タンパク質の蓄積が起こり、糖鎖修飾の機構に過剰な負荷がかかり、ヌクレオチド糖の輸送におけるSLC35E1の機能を間接的に阻害する可能性があります。

カスタノスペルミンは、N-結合型グリコシル化に関与する酵素であるグルコシダーゼを阻害し、糖タンパク質のプロセシングと輸送を阻害し、間接的にSLC35E1の機能を低下させる可能性がある。

デオキシノジリマイシンはグルコシダーゼを阻害し、糖タンパク質の不適切な合成と成熟につながる可能性があり、基質輸送活性の要求を減少させることで、SLC35E1の適切な機能を潜在的に阻害する可能性があります。

デオキシマンノジリマイシンはマンノシダーゼIを阻害する。マンノシダーゼIは糖タンパク質のトリミングを阻害し、正常なグリコシル化プロセスを阻害することによって間接的にSLC35E1の活性に影響を与える可能性がある。

ベンジル-α-GalNAcはO-グリコシル化の阻害剤であり、その存在は糖鎖生成物のバランスを崩し、基質の利用可能性を低下させることでSLC35E1の機能阻害につながる可能性があります。

キフネンシンはマンノシダーゼIを阻害することから、糖タンパク質の成熟に影響を与え、基質の特異性や利用可能性を変化させることによって間接的にSLC35E1の機能を阻害する可能性がある。

ブレデニンAはゴルジ装置を破壊し、この輸送体の適切な局在を妨げたり、この輸送体が一部を構成する糖鎖形成経路を変化させることによって、間接的にSLC35E1を阻害する可能性があります。

モネンシンはイオンポアであり、ゴルジ体の機能にとって重要なpH勾配を崩壊させます。この崩壊は、糖ヌクレオチド輸送活性に必要な環境を損なうことで、間接的にSLC35E1を阻害する可能性があります。