Skn-1i阻害剤は、モデル生物である線虫に見られる転写因子Skn-1iを標的とし、その活性を調節するように設計された化合物群である。Skn-1iは、この生物の酸化ストレス応答における重要な役割を担っており、解毒、長寿、ストレス抵抗性に関わる様々な遺伝子の制御と密接に関係している。Skn-1iタンパク質は、酸化ストレスに対する細胞応答を調整し、細胞全体の恒常性を維持する中心的なハブとして働いている。
Skn-1i阻害剤の作用機序は、多くの場合、Skn-1iのDNA結合能に影響を与えたり、補因子や制御タンパク質との相互作用を変化させたりすることによって、Skn-1iの機能を阻害することにある。Skn-1iを阻害することによって、これらの化合物は、酸化的損傷を緩和し、ストレス耐性を促進する上で重要な役割を果たす遺伝子の発現を調節する可能性がある。Skn-1i阻害剤の研究は、線虫のストレス応答と長寿を支配する複雑な制御ネットワークを理解する上で極めて重要であり、多様な生物系におけるストレス適応と細胞恒常性の根底にある分子メカニズムに関するより広範な洞察に貢献するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
ビメンチンに結合し、その集合を阻害する | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
タンパク質のプレニル化を阻害することでビメンチンの分解を誘導する | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ビメンチンのリン酸化とフィラメント形成を阻害する | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ミオシンを阻害することでビメンチンの細胞骨格を破壊する | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Rho GTPaseを阻害することでビメンチンの発現を抑制する | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
ビメンチンフィラメントを安定化し、解重合を抑制する。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
ビメンチンとRhoAの相互作用を阻害 | ||||||
Withanolide A | 32911-62-9 | sc-475053 | 5 mg | $353.00 | ||
ビメンチンを阻害し、その分解を促進する | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
アクチンと結合することでビメンチンフィラメントを破壊する | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Arp2/3複合体を標的としてビメンチンの形成を阻害する | ||||||