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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-sn-Phosphatidylethanolamine | 90989-93-8 | sc-231925 | 5 mg | $61.00 | ||
3-sn-ホスファチジルエタノールアミンはリン脂質の一種で、膜動態やタンパク質相互作用に関与することにより、細胞内シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしている。シグナル伝達分子の集積を促進する脂質ラフトの形成に関与している。この化合物は、キナーゼやホスファターゼを含む様々なタンパク質の活性を調節し、アポトーシスや細胞増殖などの経路に影響を与える。そのユニークなヘッドグループ構造は、膜タンパク質との特異的な相互作用を可能にし、シグナル伝達効率を高める。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAGは、熱ショックタンパク質90（Hsp90）の強力な阻害剤として作用し、そのシャペロン機能を破壊する低分子化合物である。Hsp90のATP結合部位に結合することにより、クライアントタンパク質のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、分解に導く。この干渉は、細胞の成長や生存に関わるものを含む、複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼす。Hsp90との選択的相互作用は、タンパク質の安定性とストレスに対する細胞応答を調節する役割を強調している。 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476は、様々なシグナル伝達経路における重要な調節因子であるカゼインキナーゼIの選択的阻害剤である。酵素の活性部位を標的とすることで、D4476は概日リズムやWntシグナル伝達などの細胞機能に影響を与えるリン酸化プロセスを阻害する。キナーゼ活性を調節するそのユニークな能力は、下流のシグナル伝達カスケードを変化させ、遺伝子発現や細胞応答に影響を与える。この化合物のカゼインキナーゼIに対する特異性は、複雑な細胞メカニズムを解明する可能性を強調している。 | ||||||
Pifithrin-α, p-Nitro | 389850-21-9 | sc-222176 | 5 mg | $134.00 | 4 | |
ピフィトリン-α、p-ニトロはシグナル伝達経路の強力な調節因子であり、特にp53シグナル伝達カスケードに影響を与える。特定のタンパク質ドメインと相互作用することにより、標的タンパク質のリン酸化状態を変化させ、その安定性と活性に影響を与える。この化合物はユニークな動態を示し、ストレスシグナルに対する迅速な細胞応答を可能にする。その明確な分子相互作用は、アポトーシスと細胞周期の進行の制御に関する洞察を提供し、細胞内シグナル伝達ダイナミクスにおけるその役割を浮き彫りにする。 | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
プルモルファミンは、細胞の分化と発生に重要なヘッジホッグシグナル伝達経路を選択的に調節する低分子化合物である。特定の受容体に結合し、下流のシグナル伝達タンパク質の立体構造を変化させ、転写活性を高める。この化合物はユニークな反応速度を示し、標的遺伝子の迅速な活性化を促進する。また、細胞構成成分との明確な相互作用により、発生生物学や組織再生プロセスに関する貴重な知見を提供する。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 Inhibitor IXは、Wntシグナルやインスリンシグナルを含む様々なシグナル伝達経路における重要な調節因子であるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3（GSK-3）を選択的に標的とする強力な低分子化合物である。酵素の活性部位に結合することでリン酸化を阻害し、タンパク質の安定性と活性を変化させる。この化合物はユニークな動態を示し、下流のエフェクターの迅速な調節を促し、代謝や遺伝子発現などの細胞プロセスに影響を与える。GSK-3との特異的な相互作用は、シグナル伝達機構の微調整におけるその役割を際立たせる。 | ||||||
PPACK dihydrochloride | 142036-63-3 | sc-201291 sc-201291A sc-201291B | 5 mg 25 mg 100 mg | $156.00 $572.00 $1775.00 | 25 | |
PPACK二塩酸塩は組織因子（TF）の選択的阻害剤であり、凝固経路の調節において重要な役割を果たす。TFの活性部位に結合することで、TF-第VIIa因子複合体の形成を阻害し、トロンビン生成につながる下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。この化合物はユニークな反応速度論を示し、止血や炎症における細胞応答を正確に制御することを可能にし、複雑なシグナル伝達ネットワークの制御におけるその重要性を強調している。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞膜を介したカルシウムイオンの輸送を促進し、細胞内シグナル伝達経路に大きな影響を与える。細胞質カルシウムレベルを上昇させることにより、酵素の活性化や遺伝子発現を含む様々なカルシウム依存性プロセスを活性化する。カルシウムフラックスを調節するそのユニークな能力は、外部刺激に応答するシグナル伝達を強化し、それによって筋収縮や神経伝達物質放出などの細胞機能に影響を与える。 | ||||||
(±)-Anatoxin A Fumarate | 64285-06-9 | sc-200185 | 1 mg | $450.00 | 1 | |
(±)-アナトキシンAフマル酸塩は、ニコチン性アセチルコリン受容体において強力なアゴニストとして作用し、神経細胞膜の急速な脱分極を引き起こす。この相互作用は興奮性シグナルのカスケードを引き起こし、結果として神経伝達物質の放出を増加させる。この化合物のユニークな結合親和性と動態は、持続的な受容体の活性化を促進し、正常なシナプス伝達を阻害する可能性がある。アセチルコリンを模倣するこの化合物の能力は、シナプスの可塑性と神経細胞の興奮性を調節する役割を強調している。 | ||||||
Arphamenine B | 144110-38-3 | sc-202959 sc-202959A | 1 mg 5 mg | $39.00 $147.00 | ||
アルファメニンBは、特定のGタンパク質共役型受容体（GPCR）と選択的に相互作用することにより、シグナル伝達経路のモジュレーターとして機能する。そのユニークな構造的特徴により、受容体のコンフォメーションを安定化させ、下流のシグナル伝達カスケードを増強する。この化合物は特異的な反応速度を示すため、セカンドメッセンジャーを迅速に活性化し、細胞応答を増幅させる。受容体との相互作用におけるこの特異性は、複雑な分子メカニズムを通して様々な生理学的プロセスに影響を与える可能性を強調している。 | ||||||