Sic1活性化物質には、Sic1と直接相互作用はしないものの、関連するシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することによって、その細胞レベルや活性に影響を与えることができる様々な化学物質が含まれる。これらの化合物の多くは、特定のタンパク質や経路を標的とし、それによって間接的にSic1の動態に影響を与える。例えば、シクロヘキシミドはタンパク質合成を阻害することにより、細胞ストレスを導入し、Sic1のレベルに影響を与える。同様に、MG132のようなプロテアソーム阻害剤の使用は、その分解を制限することによってSic1を安定化させる。Sic1の制御に重要なリン酸化動態は、ホスファターゼ阻害剤であるカリクリンAやオカダ酸によって影響を受ける。フォルスコリンや8-Bromo-cAMPのような、cAMP-PKA経路に干渉する化合物は、調節の別の層を提供する。
これらの化合物の作用機序の多様性は、Sic1が複雑な制御ネットワークに関与していることを浮き彫りにしている。ロスコビチンのようなキナーゼ阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼを標的とし、Sic1の蓄積を引き起こす可能性がある。一方、U0126やLY294002のような化合物は、それぞれMAPK経路とAkt経路を阻害し、細胞内シグナル伝達の絡み合った性質と、それがどのように収束してSic1のようなタンパク質に影響を与えるかを示している。ラパマイシン、A23187、タプシガルギンなどの他の化合物は、mTOR活性やカルシウムホメオスタシスのような、より広範な細胞内状況に影響を与えることで、Sic1活性を間接的に調節できる多面的な戦略をさらに強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
アデニルシクラーゼを活性化し、cAMPを増加させ、おそらくSic1レベルに影響を及ぼす経路に影響を及ぼす。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
PKAを活性化し、cAMP-PKA経路を通じて間接的にSic1に影響を与えることができるcAMPアナログ。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
細胞内にSic1を蓄積させるサイクリン依存性キナーゼを阻害する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤はAkt経路を変化させ、Sic1の細胞レベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
mTORを阻害することで、様々な細胞周期制御因子に影響を与え、間接的にSic1レベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、Sic1に関連するシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
ERのカルシウム貯蔵を破壊し、Sic1に関連する経路を含むさまざまな経路に下流から影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||