SHD1 アクチベーター
一般的なSHD1活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
SH2D1A活性化剤は、複雑かつ特異的なシグナル伝達経路を通じて間接的にSH2D1Aの機能的活性を増強する、多様な化学物質の集合体である。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）のような化合物によるプロテインキナーゼC（PKC）の活性化は、SH2D1Aと相互作用するタンパク質のリン酸化につながり、細胞内シグナル伝達におけるSH2D1Aの役割を増強する。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることで、免疫受容体シグナル伝達において極めて重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路に影響を及ぼし、SH2D1Aの活性を高める可能性がある。フォルスコリンは、cAMPのアップレギュレーションを通して、プロテインキナーゼA（PKA）を介して間接的にSH2D1A活性を刺激し、SH2D1Aがキープレーヤーである経路の標的タンパク質をリン酸化することができる。さらに、プロスタグランジンE2(PGE2)とその受容体との係わり合いは、特にT細胞受容体経路において、SH2D1Aを介したシグナル伝達を強化する事象のカスケードを引き起こす可能性がある。
さらに、SH2D1Aタンパク質の活性は、前述の化学物質の影響を受ける生化学的経路によって複雑に調節されている。ブレフェルジンAは、ゴルジ装置の機能を阻害することにより、免疫細胞におけるSH2D1Aの機能を間接的に増強するタンパク質相互作用やシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することで、SH2D1A関連経路のリン酸化状態を上昇させ、間接的にその活性を増大させる可能性がある。タプシガルギンとザプリナストは、それぞれ細胞内カルシウムとcGMPレベルを調節することにより作用し、SH2D1Aシグナル伝達を増強する可能性がある。シクロスポリンA、LY294002、SP600125、U0126はそれぞれ、カルシニューリン阻害からPI3K、JNK、MEK経路への干渉まで、細胞シグナル伝達の異なる側面を操作する。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP（cAMP）レベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、SHD1の構造を変えたり、他のシグナル伝達タンパク質との相互作用を促進したりすることで、SHD1をリン酸化し、その活性を高めることができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、cAMP を分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤です。cAMP の分解を阻害することで、IBMX は間接的に PKA 活性の高レベルを維持し、リン酸化を介して SHD1 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC (PKC) を活性化します。活性化されたPKCはSHD1または関連シグナル伝達分子をリン酸化し、SHD1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化します。SHD1 がカルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、この活性化は SHD1 活性のリン酸化と強化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は、特定のキナーゼを阻害するポリフェノールです。これらのキナーゼの阻害は、SHD1に対する負の調節的制約を緩和し、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は核受容体を活性化することで遺伝子発現に影響を与えます。SHD1の活性がレチノイン酸によって転写調節されるタンパク質によって調節される場合、この化合物はこのようなメカニズムを介して間接的にSHD1の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
フッ化ナトリウムは、タンパク質のリン酸基を除去する酵素であるホスファターゼの阻害剤です。ホスファターゼの阻害はリン酸化の増加につながり、SHD1の活性が潜在的に増強される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1（PP1）および2A（PP2A）の特異的阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害することにより、SHD1が脱リン酸化によって制御されている場合、オカダ酸は間接的にSHD1のリン酸化と活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、ペプチド伸長段階でタンパク質合成を阻害します。 特定の状況下では、この阻害がストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）の活性化につながる可能性があり、SHD1が基質であるかSAPKによって制御されている場合、SHD1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチルリル-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。SHD1の活性がPKAによって調節されると仮定すると、PKAの活性化はSHD1のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす可能性があります。 | ||||||