Date published: 2025-9-11

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Shc4阻害剤

一般的なShc4阻害剤には、ラパチニブCAS 231277-92-2、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ダサチニブCAS 302962-49-8、イマチニブCAS 152459-95-5、およびエルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6が含まれるが、これらに限定されない。

Shc4阻害剤は主に、アダプタータンパク質であるShc4に関連するシグナル伝達経路を間接的に調節することによって機能する。例えば、EGFRを阻害するラパチニブやゲフィチニブ、Srcファミリーキナーゼを標的とするダサチニブは、Shc4の細胞内シグナル伝達への関与に関連するプロセスを阻害することができる。BCR-ABLとc-KITを標的とする能力を持つイマチニブと、Srcキナーゼ阻害剤であるサラカチニブは、近位のシグナル伝達事象を調節することによってShc4の活性に影響を及ぼすという戦略をさらに例証している。

さらに、スニチニブやパゾパニブのような化合物は、受容体チロシンキナーゼに作用することで知られており、Shc4の活性を間接的に調節する別の道を提供する。これは、Shc4が受容体チロシンキナーゼを介する経路と関連していることを考えると、特に関連性が高い。バンデタニブ、ボスチニブ、リンシチニブも同様に、キナーゼと受容体の配列を標的とすることでこのアプローチを拡張し、細胞内でのShc4活性の複雑な相互作用と間接的な調節を実証している。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

EGFRとHER2を阻害するデュアルチロシンキナーゼ阻害剤で、Shc4の活性化に影響を及ぼす可能性がある。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFRチロシンキナーゼを阻害し、Shc4関連シグナル伝達経路を変化させる。

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Shc4を含む多くのアダプタータンパク質の上流にあるSrcファミリーキナーゼを阻害する。

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

BCR-ABL、c-KIT、PDGFRを標的とし、Shc4関連経路に影響を与えうる。

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

EGFRを標的とし、経路内のShc4活性化に影響を与える可能性がある。

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
$113.00
$1035.00
7
(1)

特定の状況下ではShc4活性化の上流にあるSrcキナーゼを阻害する。

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
$193.00
$510.00
$1072.00
4
(1)

Shc4活性に間接的に影響を与えるマルチターゲット受容体チロシンキナーゼ阻害剤。

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)を阻害し、Shc4シグナル伝達に影響を与える可能性がある。

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

BCR-ABLとc-KITを標的とし、Shc4の活性化に影響を及ぼす可能性がある。

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

VEGFR、EGFR、RETを標的とし、Shc4の活性に影響を与える可能性がある。