Shank2阻害剤

一般的なShank2阻害剤としては、リチウムCAS 7439-93-2、バルプロ酸CAS 99-66-1、リルゾールCAS 1744-22-5、(±)-バクロフェンCAS 1134-47-0、チルホスチンA23 CAS 118409-57-7が挙げられるが、これらに限定されない。

Shank2阻害剤は、脳の興奮性シナプスの後シナプス密度に存在する重要な足場タンパク質であるShank2タンパク質を特異的に標的とし、その機能を阻害するように設計された理論的な化合物のクラスである。Shank2は、神経伝達物質受容体や他のシナプス後タンパク質をアクチン細胞骨格に連結することにより、シナプスの組織化とシグナル伝達に重要な役割を果たしている。この結合は、シナプス構造を維持し、効率的な神経細胞コミュニケーションを促進するために不可欠である。Shank2の阻害剤は、PDZドメイン、SH3ドメイン、プロリンリッチ領域など、タンパク質内の特定のドメインを標的とすることで、結合パートナーとの相互作用を阻害することを目的としている。これらのドメインに結合することで、阻害剤はShank2がシナプス後密度複合体を形成するのを阻害し、シナプスの組織化や機能を調節することができる。このような化合物は、シナプス形成や神経細胞シグナルの根底にある分子メカニズムを研究する研究者にとって、貴重なツールとなるだろう。Shank2を選択的に阻害することで、科学者たちは、Shankファミリーの他のタンパク質に影響を与えることなく、シナプス動態に対するShank2の特異的な寄与を解明することができる。