SFRS16は、タンパク質の機能的活性化をもたらす細胞内イベントのカスケードを開始する。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化を通じてSFRS16の活性を増強する。PKAは次に、SFRS16と相互作用する、あるいはSFRS16を制御する基質をリン酸化し、それによってその活性を調節する。もう一つのcAMPエレベーターであるイソプロテレノールも同様のメカニズムで作用し、PKAを活性化し、SFRS16活性に影響を与える。イオノマイシンとA-23187はともにカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)を活性化する。一旦活性化されたCaMKは、SFRS16と会合するタンパク質をリン酸化し、SFRS16の活性化につながる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は別の経路で働き、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、SFRS16複合体中のタンパク質をリン酸化する。この制御タンパク質のリン酸化は、SFRS16活性化の重要なステップである。
上皮成長因子(EGF)などの成長因子は、受容体チロシンキナーゼを活性化し、MAPK/ERK経路の活性化に至るシグナル伝達カスケードを開始する。この経路でリン酸化されたタンパク質は、SFRS16の制御複合体に影響を与え、その活性化につながる。同様に、インスリンはインスリン受容体を刺激し、PI3K/Akt経路の活性化とそれに続くSFRS16関連タンパク質のリン酸化を引き起こす。JNK活性化因子であるアニソマイシンは、JNK経路の活性化を促進し、SFRS16活性化過程の一部であるタンパク質をもリン酸化する。逆に、オカダ酸やカリクリンAは、PP1やPP2Aなどのタンパク質リン酸化酵素を阻害し、脱リン酸化を防ぐため、タンパク質をSFRS16活性をサポートする状態に維持する。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介して、SFRS16の活性化につながるシグナル伝達経路を開始することができる。最後に、AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、AMPKはSFRS16と相互作用して活性化する様々な下流標的をリン酸化し、細胞のエネルギー応答において役割を果たす。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICARはAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化する。活性化されたAMPKは、細胞のエネルギー反応の一部としてSFRS16と相互作用し、活性化する可能性のある下流の標的をリン酸化することができる。 |