SFRS16 启动了一连串细胞内事件,导致蛋白质功能性激活。通过激活蛋白激酶 A(PKA),可提高细胞中 cAMP 的水平,从而增强 SFRS16 的活性。然后,PKA 将与 SFRS16 相互作用或调节 SFRS16 的底物磷酸化,从而调节其活性。另一种 cAMP 提升剂异丙肾上腺素也通过类似的机制激活 PKA 并影响 SFRS16 的活性。异诺米霉素和 A-23187 都是钙离子促进剂,可提高细胞内钙含量,进而激活钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)。CaMK 一旦活跃起来,就能使与 SFRS16 相关联的蛋白质磷酸化,从而激活 SFRS16。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)通过不同的途径发挥作用,激活蛋白激酶 C(PKC),从而使 SFRS16 复合物中的蛋白质磷酸化。调节蛋白的磷酸化是 SFRS16 激活的关键步骤。
表皮生长因子(EGF)等生长因子会触发其受体酪氨酸激酶,启动信号级联,最终激活 MAPK/ERK 通路。该途径磷酸化的蛋白质会影响 SFRS16 的调节复合物,从而导致其激活。同样,胰岛素会刺激胰岛素受体,导致 PI3K/Akt 通路的激活,进而使 SFRS16 相关蛋白磷酸化。作为 JNK 激活剂的安诺霉素会促进 JNK 途径的激活,而 JNK 途径也会使作为 SFRS16 激活过程一部分的蛋白质磷酸化。相反,冈田酸和萼氨醇 A 可抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶,防止去磷酸化,从而将蛋白质维持在支持 SFRS16 活性的状态。磷脂酰肌苷-1-磷酸可通过其受体启动信号通路,从而激活 SFRS16。最后,AICAR 可激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),AMPK 可使各种下游靶点磷酸化,这些靶点可与 SFRS16 相互作用并激活 SFRS16,从而在细胞能量反应中发挥作用。
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