SETBP1活性化剤は、タンパク質SET結合タンパク質1(SETBP1)の生物学的活性を調節するように調整された化学物質のカテゴリーである。SETBP1は、SETタンパク質との相互作用により科学界で関心を集めており、SETタンパク質はそれ自体、様々な細胞機能に重要な酵素であるタンパク質ホスファターゼ2A(PP2A)の阻害剤である。SETBP1は、SETタンパク質をタンパク質分解から保護し、PP2Aに対する阻害作用を維持することで、SETタンパク質のがん化能を高めていると考えられている。
SETBP1活性化因子の作用機序は、SETBP1に結合し、SETBP1がSETと相互作用して安定化する能力を高めるような構造変化を誘導するといった直接的なものである可能性がある。このような直接活性化因子は、PP2Aに対するSETの阻害効果を増強し、PP2A活性の変化が下流に及ぼす影響について詳細な研究を可能にする。あるいは、直接活性化因子は、他の分子パートナーや基質に対するSETBP1の親和性を高め、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに影響を与える可能性もある。SETBP1の間接的活性化因子は、タンパク質とは直接相互作用しないが、細胞内での発現や安定性を増加させる可能性がある。このような活性化因子は、SETBP1遺伝子の転写を促進したり、そのmRNAを安定化させたり、あるいはタンパク質の分解経路を阻害することによって機能するかもしれない。また、例えば、SETBP1の発現をアップレギュレートする転写因子を活性化したり、SETBP1の活性を低下させるような負の制御機構を阻害したりすることによって、間接的にSETBP1の機能を高めるような細胞内シグナル伝達経路の調節が関与している可能性もある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamideは、ヒストンアセチル化を促進し、遺伝子発現の変化をもたらすHDAC阻害剤です。これは間接的にクロマチンリモデリングに関与するSETBP1の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタットはもう一つのHDAC阻害剤である。ボリノスタットは、SETBP1の機能的活性を増強するような形で遺伝子発現プロファイルを変化させる可能性がある。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
レナリドミドはユビキチン-プロテアソーム系を調節することができます。SETBP1はタンパク質-タンパク質相互作用に関与しているため、レナリドミドは相互作用パートナーの量を調節することでその活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解を阻止する。これは、相互作用するタンパク質の濃度を変化させることにより、間接的にSETBP1の機能的活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
デシタビンはDNAメチル化酵素阻害剤であり、DNAメチル化プロファイルと遺伝子発現を変化させることができる。これは間接的にSETBP1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、遺伝子発現プロファイルを変化させ、間接的にSETBP1の機能活性を高めることができる、もう一つのDNAメチル化酵素阻害剤である。 | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
アベキシノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化と遺伝子発現を変化させ、間接的にSETBP1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1はBETブロモドメイン阻害剤であり、クロマチン構造を修飾することで遺伝子発現を制御する。細胞環境に影響を与え、SETBP1の機能活性を高めることができる。 | ||||||
AGI-6780 | 1432660-47-3 | sc-480257 | 2.5 mg | $330.00 | ||
UNC1999はヒストンメチル化酵素であるEZH2の阻害剤である。ヒストンのメチル化パターンと遺伝子発現を変化させることにより、UNC1999は間接的にSETBP1の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126はもう一つのEZH2阻害剤で、遺伝子発現プロファイルを変化させ、間接的にSETBP1の機能的活性を高める。 | ||||||