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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisapride | 81098-60-4 | sc-203894 sc-203894A | 10 mg 50 mg | $117.00 $471.00 | 1 | |
シサプリドは、セロトニン受容体、特に5-HT4において強力なアゴニストとして作用することにより、セロトニン作動性化合物として機能する。そのユニークな構造的特徴により、受容体親和性と選択性が向上し、消化管運動に影響を与える明確なシグナル伝達経路を促進する。神経伝達物質の放出を調節するこの化合物の能力は、シナプス前受容体との相互作用によるもので、シナプスの動態を変化させる。さらに、親油性であることが膜透過性を助け、バイオアベイラビリティと細胞標的との相互作用に影響を与える。 | ||||||
Tomoxetine hydrochloride | 82248-59-7 | sc-204349 sc-204349A | 10 mg 50 mg | $158.00 $673.00 | ||
塩酸トモキセチンは、セロトニンの再取り込みを選択的に阻害することにより、セロトニン作動薬として作用し、シナプスでのセロトニンの利用性を高める。塩酸トモキセチンのユニークな分子構造は、セロトニントランスポーターとの特異的な相互作用を促進し、神経伝達の動態を変化させる。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、セロトニンの再吸収速度に影響を与える。さらに、その親水性特性は生体系での溶解性を高め、様々な細胞成分との分布や相互作用に影響を与える。 | ||||||
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
酒石酸ケタンセリンは、特定のセロトニン受容体、特に5-HT2Aサブタイプにおいてアンタゴニストとして作用することにより、セロトニン作動性化合物として機能する。この選択的結合は受容体を介するシグナル伝達経路を変化させ、下流の細胞応答に影響を与える。そのユニークな立体化学はこれらの受容体に対する親和性に寄与し、適度な親油性は膜透過性と分布に影響する。この化合物と血管平滑筋細胞との相互作用は血管の緊張を調節することができ、複雑な生理学的プロセスにおけるその役割を示している。 | ||||||
Mirtazapine | 85650-52-8 | sc-204088 sc-204088A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
ミルタザピンは、特定のセロトニン受容体、特に5-HT2および5-HT3サブタイプに対する拮抗作用により、ノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性の神経伝達を増強することにより、セロトニン作動性薬剤として作用する。そのユニークな二重メカニズムは、受容体遮断作用とシナプス前α2アドレナリン拮抗作用の両方を含み、ノルエピネフリンとセロトニンの放出を増加させる。この多面的な相互作用は、シナプスの可塑性と神経細胞のシグナル伝達に影響を及ぼし、独特の薬力学的プロフィールに寄与している。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
リタンセリンは、5-HT2受容体に選択的に拮抗することにより、セロトニン作動性化合物として機能し、セロトニンのシグナル伝達経路を調節する。そのユニークな結合親和性は受容体の立体構造を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、リタンセリンはリン脂質膜と顕著な相互作用を示し、膜流動性と受容体の局在に影響を及ぼす。この挙動はシナプス伝達の動態に影響を与える可能性があり、従来の受容体相互作用を超えた神経化学的調節におけるリタンセリンの役割を強調している。 | ||||||
8-Hydroxy-DPAT • HBr | 87394-87-4 | sc-201129 sc-201129A | 25 mg 100 mg | $150.00 $600.00 | 3 | |
8-Hydroxy-DPAT - HBrは、5-HT1A受容体を選択的に活性化することにより、強力なセロトニン作動薬として作用し、抑制性神経伝達の亢進をもたらす。受容体のコンフォメーションを安定化させるそのユニークな能力は、特にサイクリックAMP調節を伴う細胞内シグナル伝達経路を促進する。さらに、この化合物は脂質二重膜との興味深い相互作用を示し、膜透過性や受容体へのアクセス性に影響を与え、それによってシナプスの可塑性や神経細胞の興奮性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
塩酸タンドスピロンは、5-HT1A受容体に選択的に関与することにより、セロトニン経路の微妙な調節を促進するセロトニン作動性化合物として機能する。そのユニークな構造的特徴は、特異的な水素結合相互作用を可能にし、受容体親和性と選択性を高める。さらに、タンドスピロンは動的な立体構造の柔軟性を示し、カルシウムイオンのフラックスやプロテインキナーゼ活性の変化など、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞の反応性に影響を与えると考えられる。 | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
塩酸ザコプリドは、複数のセロトニン受容体サブタイプ、特に5-HT3および5-HT4受容体と相互作用することにより、セロトニン作動薬として作用する。そのユニークな分子構造は、受容体の活性化と下流のシグナル伝達経路を調節することができる明確な静電相互作用を促進する。神経伝達物質の放出動態とシナプス可塑性を変化させるこの化合物の能力は、神経化学的ネットワークにおける複雑な役割を浮き彫りにし、様々な生理学的プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ipsapirone | 95847-70-4 | sc-203607 sc-203607A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | ||
イプサピロンはセロトニン作動性化合物として機能し、主に気分や不安の調節に重要な5-HT1A受容体に関与する。そのユニークな構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体親和性と選択性を高める。この化合物は、受容体の活性化と脱感作の速度に影響を与え、それによって神経伝達物質の動態や神経回路におけるシナプスの効果に影響を与えるという、特徴的な速度論的プロフィールを示す。 | ||||||
Anpirtoline hydrochloride | 98330-05-3 | sc-201108 sc-201108A | 5 mg 25 mg | $119.00 $453.00 | ||
塩酸アンピルトリンはセロトニン作動薬として作用し、食欲調節と気分調節に重要な役割を果たす5-HT2C受容体を選択的に標的とする。そのユニークな分子構造は、特異的な静電相互作用とコンフォメーションの柔軟性を促進し、受容体への結合を高める。この化合物の独特な薬物動態学的特性は、その分布と代謝に影響し、作用時間と神経経路内のセロトニン作動性シグナル伝達全体に影響を及ぼす。 | ||||||