Mirtazapine の分子構造、CAS番号: 85650-52-8
Mirtazapine (CAS 85650-52-8)
別名:
Remeron; 6-azamianserin; 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine
アプリケーション:
Mirtazapineは、強力なSR-2、SR-3、およびヒスタミンH1受容体拮抗薬です
CAS 番号:
85650-52-8
純度:
≥98%
分子量:
265.36
分子式:
C17H19N3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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ミルタザピンは,中程度に強力なAR(α2アドレナリン受容体)(pKi6.9)およびヒスタミンH1受容体アンタゴニスト(pKi9.3)であることに加えて,強力なSR‐2(pKi8.05)およびSR‐3(pKi8.1)アンタゴニストである。ミルタザピンはα2アドレナリン自己受容体を阻害し、ノルアドレナリン放出を増強することが観察されており、モノアミン輸送体に対して弱い親和性を示す。ミルタザピンは海馬のノルアドレナリンとセロトニンを増加させることも報告されている。ミルタザピンはSR-2AおよびSR-2Cの阻害剤である。
Mirtazapine (CAS 85650-52-8) 参考文献
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- ミルタザピンは糖尿病ラットの腎臓においてNLRP3-inflammasomeを介して無菌性炎症を抑制する。 | Sahin, E., et al. 2019. Acta Histochem. 121: 289-296. PMID: 30711241
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- ミルタザピンによるコカイン感作の低下は, ラットの環境エンリッチメントによって増強される。 | Barbosa-Méndez, S., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 208: 173237. PMID: 34274360
- ミルタザピンはミクログリアにおけるイソフルラン曝露に対する細胞の活性化, 炎症, 酸化ストレスを抑制する。 | Wang, Q., et al. 2022. Bioengineered. 13: 521-530. PMID: 34964706
- アンフェタミンおよびメタンフェタミン使用障害の治療薬としてのミルタザピン：系統的レビューとメタ解析。 | Naji, L., et al. 2022. Drug Alcohol Depend. 232: 109295. PMID: 35066460
- リポ多糖（LPS）誘発脳血管透過性亢進に対するMirtazapineの保護効果。 | Pu, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3680-3693. PMID: 35081868
- マウス神経芽細胞腫培養細胞における5-HT3受容体におけるミアンセリンとORG3770のエナンチオマー間の相互作用。 | Kooyman, AR., et al. 1994. Neuropharmacology. 33: 501-7. PMID: 7984289
- α2アドレナリン受容体拮抗薬であるミルタザピン, ミアンセリン, イダゾキサンによるノルアドレナリン作動性伝達とセロトニン作動性伝達の調節の違い。 | de Boer, TH., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 852-60. PMID: 8627567
の阻害剤である：
AR, Histamine H1 Receptor, SR-2A, SR-2C.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Mirtazapine, 10 mg | sc-204088 | 10 mg | $112.00 | |||
Mirtazapine, 50 mg | sc-204088A | 50 mg | $422.00 |