セロトニン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
インダトラリン塩酸塩は、セロトニントランスポーターとの選択的相互作用を特徴とし、5-HTトランスポーターに対するユニークな親和性を示す。その構造コンフォメーションは、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、生体系での安定性を高めている。この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害によってセロトニン濃度を調節し、シナプス伝達と受容体の活性化動態に影響を与える特徴的なメカニズムを持ち、作用の発現が速いことを明らかにしている。 | ||||||
Eltoprazine hydrochloride | 98224-03-4 | sc-203574 sc-203574A | 10 mg 50 mg | $125.00 $471.00 | ||
エルトプラジン塩酸塩は、セロトニン作動薬としてユニークなプロフィールを示し、主にセロトニン受容体、特に5-HT1Aおよび5-HT2Aサブタイプに関与する。その分子構造は、特異的な静電相互作用とコンフォメーションの柔軟性を促進し、受容体の活性を効果的に調節することを可能にする。この化合物の反応速度論はバランスの取れた親和性を示し、神経伝達物質の放出とシナプス可塑性に影響を与える微妙なセロトニン作動性シグナル伝達経路を促進する。 | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
塩酸トロピセトロンは、セロトニン受容体、特に5-HT3サブタイプとの選択的相互作用を特徴とする。そのユニークな構造的特徴により、受容体のコンフォメーションを安定化させ、リガンドと受容体の結合親和性を高める。この化合物は、受容体との結合において迅速な動態を示し、神経伝達の迅速な調節を促進する。加えて、イオンチャネル活性に影響を与えるその能力は、シナプスの動態や神経細胞の興奮性に影響を与え、セロトニン作動性シグナル伝達における明確な役割に寄与する。 | ||||||
Naratriptan Hydrochloride | 143388-64-1 | sc-212362 | 10 mg | $105.00 | 1 | |
ナラトリプタン塩酸塩は、セロトニン受容体、特に5-HT1Bおよび5-HT1Dサブタイプに対する親和性が特徴である。その分子構造は、受容体の効果的な作動を可能にし、頭蓋血管の血管収縮を促進する。この化合物はユニークな結合プロフィールを示し、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、神経伝達物質の放出を調節する。薬物動態学的特性としては、半減期が長く、持続的な受容体相互作用とセロトニン作動性経路における緩やかな作用発現が可能である。 | ||||||
MMTC | 1210-56-6 | sc-201063 sc-201063A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
MMTCはセロトニン受容体とユニークな相互作用を示し、特に5-HT2Aサブタイプに影響を与える。その構造的コンフォメーションは選択的結合を容易にし、細胞内シグナル伝達カスケードの調節につながる。この化合物の速度論的挙動は、受容体への急速な結合とそれに続く緩やかな解離を示し、シナプス伝達を変化させる効果を高めると考えられる。さらに、MMTCの溶解度特性は、様々な生物学的環境において多様な相互作用を可能にし、全体的なセロトニン作動性活性に影響を与える。 | ||||||
SR 57227 hydrochloride | 77145-61-0 | sc-204301 sc-204301A | 10 mg 50 mg | $148.00 $559.00 | ||
SR 57227塩酸塩は、セロトニン受容体サブタイプに特異的な親和性を示し、特に5-HT1A受容体の活性を増強する。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合相互作用を促進し、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この化合物は、受容体活性化の顕著な速度を示し、シグナル伝達効果の延長に寄与する。さらに、溶解性や親油性を含む物理化学的特性により、細胞膜を効果的に通過することができ、セロトニン作動性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Xaliproden hydrochloride | 90494-79-4 | sc-203721 sc-203721A | 10 mg 50 mg | $224.00 $898.00 | ||
塩酸キサリプロデンは、セロトニン受容体、特に 5-HT2A サブタイプに選択的な相互作用を示す。その構造的コンフォメーションは、ユニークな静電相互作用を可能にし、受容体結合親和性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、下流のシグナル伝達経路の特徴的な調節を伴う、迅速な作用発現を明らかにしている。さらに、その溶解性の特性と脂質二重膜を通過する能力は、セロトニン作動性活性に重要な役割を果たし、細胞反応の動態に影響を与える。 | ||||||
BRL 15572 hydrochloride | 193611-72-2 | sc-202979 | 5 mg | $100.00 | ||
BRL 15572 塩酸塩は、セロトニン受容体、特に 5-HT1A サブタイプの活性を選択的に調節することが特徴です。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体親和性と選択性を高めます。この化合物は、細胞内シグナル伝達カスケードに顕著な影響を及ぼし、受容体の脱感作という明確なプロフィールを示す。さらに、溶解性や透過性などの物理化学的特性は、生体膜との相互作用に大きく影響し、全体的なセロトニン作動作用に影響を及ぼす。 | ||||||
CGS-12066A maleate salt | 1350965-83-1 | sc-300345 | 25 mg | $240.00 | ||
CGS-12066Aマレイン酸塩は、セロトニン受容体、特に5-HT2Aサブタイプとの相互作用により、特徴的な作用機序を示す。その構造的特徴は、ユニークな静電相互作用とコンフォメーションの柔軟性を促進し、結合親和性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な受容体への関与と、それに続く下流のシグナル伝達経路の調節を明らかにしている。さらに、その溶解性の特性は、生物学的システム内での効果的な分布を促進し、セロトニン作動性活性に影響を与える。 | ||||||
Tropanyl-3,5-dimethylbenzoate | 85181-40-4 | sc-204357 | 100 mg | $109.00 | ||
トロパニル-3,5-ジメチル安息香酸はセロトニン受容体と結合し、特に5-HT1Aサブタイプに影響を及ぼす。そのユニークな立体配置は選択的な結合を可能にし、受容体の特異的な構造変化を促進する。この化合物の親油性は膜透過性を高め、標的部位への迅速なアクセスを促進する。さらに、神経伝達系とのダイナミックな相互作用がシナプスの可塑性に影響を与え、セロトニン作動性の特徴に寄与すると考えられる。 | ||||||