セロトニン作動薬
Items 121 to 130 of 215 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GR 113808 | 144625-51-4 | sc-361189 sc-361189A | 10 mg 50 mg | $189.00 $809.00 | ||
GR 113808は、セロトニン受容体、特に5-HT2サブタイプに対して高い親和性を示す選択的拮抗薬である。そのユニークな構造コンフォメーションは、受容体結合部位との特異的な静電的相互作用を可能にし、この化合物の有効性と選択性に影響を与えている。この化合物の速度論的プロフィールは、受容体の解離が速いことを示しており、セロトニン作動性シグナル伝達の一時的な調節を促進する可能性がある。さらに、この化合物の親油性特性は膜透過性を高め、生体系での分布に影響を与える。 | ||||||
GR 127935 hydrochloride | 148642-42-6 | sc-250068 | 10 mg | $209.00 | ||
GR 127935塩酸塩は、主に5-HT1Aサブタイプを標的とする強力なセロトニン受容体モジュレーターである。そのユニークな結合動態には、複雑な水素結合と疎水性相互作用が関与しており、受容体親和性と特異性を高めている。この化合物は、セロトニン作動性活性の持続を可能にする緩やかな受容体結合を特徴とする、特徴的な薬物動態プロフィールを示す。さらに、その溶解特性は脂質膜との効果的な相互作用を促進し、バイオアベイラビリティと分布に影響を与える。 | ||||||
ML 10302 hydrochloride | 148868-55-7 | sc-204089 sc-204089A | 10 mg 50 mg | $121.00 $450.00 | ||
ML 10302塩酸塩は、セロトニン受容体、特に5-HT2Aサブタイプに選択的に作用するセロトニン作動性薬剤である。その分子構造は、ユニークな静電相互作用とコンフォメーションの柔軟性を可能にし、受容体の選択性を高める。この化合物は、迅速な受容体結合の後にゆっくりと解離するという特徴的な速度論的挙動を示し、セロトニン作動性シグナル伝達の長期化を促進する。さらに、水溶性であるため、細胞内への取り込みと分布が効果的に行われる。 | ||||||
D,L N-Desmethyl Venlafaxine | 149289-30-5 | sc-207483 | 5 mg | $320.00 | ||
D,L N-デスメチルベンラファキシンは、セロトニントランスポーターに対してユニークな親和性を示し、セロトニンの再取り込み阻害を促進する。その構造コンフォメーションは、特異的な水素結合相互作用を可能にし、結合効果を高める。この化合物の溶液中での動的挙動は安定性とバイオアベイラビリティに寄与し、親油性特性は膜透過性を促進する。このような分子特性の相互作用により、異なる薬物動態プロファイルが得られ、神経経路との相互作用に影響を与える。 | ||||||
U 92016A Hydrochloride | 149654-41-1 | sc-204363 sc-204363A sc-204363B | 5 mg 50 mg 1 g | $260.00 $974.00 $79.00 | ||
U 92016A 塩酸塩は、セロトニン受容体との複雑な分子間相互作用により、セロトニン作動性経路を選択的に調節することが特徴である。そのユニークな構造特性により、安定した複合体を形成し、受容体のコンフォメーション動態に影響を与える。この化合物の溶解性とイオン化特性は反応性を高め、生物学的系における迅速な動態を可能にする。これにより、神経伝達物質のシグナル伝達における微妙なバランスが促進され、セロトニン作動性活性における独特の行動プロファイルに寄与する。 | ||||||
SB 204741 | 152239-46-8 | sc-224279 sc-224279A | 10 mg 50 mg | $168.00 $663.00 | 1 | |
SB204741は、セロトニン受容体に対してユニークな親和性を示し、受容体の活性を変化させる選択的結合を示す。その構造構成は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、様々な環境下での安定性を高めている。この化合物の反応性は、下流のシグナル伝達経路を調節する構造変化を起こす能力によって影響される。このダイナミックな挙動は、セロトニン作動性調節における明確な役割に寄与し、その複雑な生化学的相互作用を示す。 | ||||||
SB 206553 hydrochloride | 158942-04-2 (non HCl Salt) | sc-361334 sc-361334A | 10 mg 50 mg | $225.00 $825.00 | 2 | |
SB206553塩酸塩は、セロトニン受容体との選択的な相互作用を特徴とし、ユニークなアロステリック・モジュレーションを促進する。その分子構造は特異的な静電相互作用を促進し、受容体への親和性と選択性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、水性環境における溶解性と安定性の影響を受けて、作用の発現が速いことを明らかにしている。さらに、受容体部位と一過性の複合体を形成するその能力は、セロトニン作動性シグナル伝達経路の微調整におけるその役割を強調している。 | ||||||
MM 77 dihydrochloride | 159311-94-1 | sc-204090 sc-204090A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
MM77二塩酸塩は、セロトニントランスポーターに親和性を示し、神経伝達物質の動態を変化させるという特徴的な作用機序を示す。そのユニークな構造的特徴により、特異的な水素結合相互作用が可能となり、結合効果を高めている。この化合物の反応性プロフィールは、下流のシグナル伝達カスケードに影響を及ぼす可能性のある、急速な構造変化の傾向を示唆している。さらに、その溶解性の特性は、生物学的システムにおける効果的な分布を促進し、全体的な薬物動態に影響を与える。 | ||||||
BW 723C86 hydrochloride | 160521-72-2 | sc-203428 sc-203428A | 10 mg 50 mg | $169.00 $688.00 | ||
BW 723C86塩酸塩は、シナプス伝達を左右するセロトニン受容体のサブタイプを選択的に調節することが特徴である。そのユニークな立体化学は、受容体結合部位との特異的な相互作用を可能にし、明確なコンフォメーションシフトを促進する。この化合物の速度論的挙動は、迅速な作用発現を示す一方、様々な溶媒への溶解性により、実験的応用へのアクセス性を高めている。さらに、生理的条件下での安定性は、生化学的アッセイにおける活性の持続をサポートする。 | ||||||
Ro 60-0175 fumarate | 169675-09-6 | sc-204890 sc-204890A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
フマル酸Ro 60-0175は、セロトニン作動薬として特徴的なプロフィールを示し、ユニークなアロステリック調節を介してセロトニン受容体に関与する。その構造コンフォメーションは選択的結合を容易にし、神経伝達物質の動態に微妙な変化をもたらす。この化合物は、効率的な吸収と分布を特徴とする良好な薬物動態プロフィールを示す。さらに、脂質膜との相互作用によりバイオアベイラビリティが向上するため、神経化学研究において注目されている。 | ||||||