Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
PKC-412は、セリン／スレオニンプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、特にPKCファミリーを標的とする。そのユニークな構造は、ATP結合部位との特異的な相互作用を可能にし、酵素のコンフォメーションを変化させ、活性を低下させる。この調節は様々なシグナル伝達カスケードに影響を与え、成長因子やストレスに対する細胞応答に影響を与える。この化合物の速度論的プロファイルから、競合的阻害メカニズムが明らかになり、細胞の恒常性におけるキナーゼの制御的役割に関する知見が得られる。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242はセリン／スレオニンプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、特にmTORは細胞の成長と代謝に重要な役割を果たしている。そのユニークな結合親和性により、キナーゼの活性部位を破壊し、リン酸化パターンを変化させる。この干渉は、下流のシグナル伝達経路、特に栄養感知やオートファジーに関わるシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は非競合的阻害プロフィールを示し、様々な生理的条件下で細胞応答を調節する可能性を強調している。 | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
PF 4800567は、セリン／スレオニンプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ATP結合部位との特異的な相互作用によるユニークな作用機序を示す。この化合物は、標的タンパク質のリン酸化ダイナミクスを変化させ、細胞周期の調節やアポトーシスに関連する重要なシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、時間依存的な阻害を示し、キナーゼ活性に長時間作用することを示唆し、細胞の恒常性に重大な変化をもたらす可能性がある。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはセリン／スレオニンプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、標的基質のリン酸化を阻害することが特徴である。キナーゼ活性を調節する特異的な分子間相互作用に関与し、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物はユニークな結合親和性を示し、反応速度論に影響を与え、細胞応答を変化させる。その明確なメカニズムは、細胞プロセスにおける正確な制御の重要性を浮き彫りにし、キナーゼを介する機能の調節におけるその役割を示している。 | ||||||
TMCB | 905105-89-7 | sc-361383 sc-361383A | 10 mg 50 mg | $132.00 $546.00 | ||
TMCBはセリン／スレオニンプロテインキナーゼの選択的阻害剤として作用し、基質のリン酸化を阻害するユニークな能力を示す。その構造的特徴は、キナーゼ活性部位との特異的な相互作用を可能にし、コンフォメーションダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、細胞内シグナル伝達ネットワークに重大な変化をもたらす可能性のある独特の阻害速度を明らかにしており、生体系におけるキナーゼ制御の複雑さを強調している。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK 2334470は、セリン/スレオニンプロテインキナーゼの選択的モジュレーターであり、ユニークな分子間相互作用によりATP結合を阻害することが特徴である。この化合物は、不活性なキナーゼのコンフォメーションを安定化させる独特の結合親和性を示し、それによって酵素活性と基質特異性に影響を与える。その反応速度論は、リン酸化イベントへの微妙な影響を示唆しており、細胞プロセスにおけるキナーゼを介したシグナル伝達経路の複雑なバランスを浮き彫りにしている。 | ||||||
CaM Kinase II 抑制剤 | sc-3037 | 1 mg | $95.00 | |||
CaMキナーゼII阻害剤は、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼIIの強力な拮抗薬であり、酵素の活性化機構を選択的に阻害することで知られている。特定の部位に結合することにより、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、リン酸化活性を効果的に調節する。この化合物はユニークな動態を示し、基質のリン酸化速度に影響を与え、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、細胞制御ネットワークの複雑さを明らかにしている。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
D-エリスロ-スフィンゴシンは、脂質を介したシグナル伝達経路に影響を与えることで、Ser/Thrプロテインキナーゼのモジュレーターとして働く。そのユニークな構造は、キナーゼドメインとの特異的な相互作用を可能にし、基質親和性とリン酸化速度を変化させる。この化合物は標的タンパク質のコンフォメーション変化を誘導し、その安定性と活性に影響を与える。さらに、細胞ストレス応答にも関与しており、複雑なシグナル伝達ネットワークと制御メカニズムへの関与が強調されている。 | ||||||
Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | sc-203288 | 100 mg | $81.00 | 12 | |
クエン酸タモキシフェンは、Ser/Thrプロテインキナーゼとユニークな相互作用を示し、競合的阻害を介してその活性に影響を与える。その特異な分子構造により、キナーゼ活性部位に選択的に結合し、リン酸化動態を調節する。この化合物は酵素反応の動態を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。さらに、タンパク質のコンフォメーションにアロステリックな変化を引き起こし、細胞内のシグナル伝達経路や調節機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-methyl-rac-glycerol | 111188-59-1 | sc-201998 sc-201998A | 250 mg 1 g | $196.00 $592.00 | ||
1-O-Hexadecyl-2-O-methyl-rac-glycerolは、脂質二重膜に統合することでSer/Thrプロテインキナーゼと相互作用し、膜流動性とキナーゼ基質へのアクセス性を高める。そのユニークな疎水性テールはキナーゼドメインへの特異的結合を促進し、活性コンフォメーションを安定化させる可能性がある。この化合物はリン酸化速度に影響を与え、シグナル伝達経路を変化させる可能性がある。さらに、タンパク質間相互作用に影響を与え、細胞内プロセスにおいて多様な制御結果をもたらす可能性がある。 | ||||||