Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Everolimus-d4 | 1338452-54-2 | sc-218453 | 1 mg | $439.00 | 2 | |
エベロリムス-d4はSer/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ATP結合相互作用を阻害することが特徴である。この化合物はユニークなコンフォメーション選択性を示し、不活性なキナーゼ状態を安定化させ、基質のリン酸化を阻害する。その動態プロファイルは、速いオン速度と中程度のオフ速度を示し、持続的な阻害を促進する。さらに、Everolimus-d4の同位体標識は、生化学的アッセイにおける追跡を強化し、キナーゼ活性調節と細胞内シグナル伝達ネットワークに関する知見を提供する。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU0063794は、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、酵素の触媒機能を阻害するユニークな結合親和性によって区別される。この化合物はキナーゼの活性部位を選択的に標的とし、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物の速度論的特性は、作用の発現が速く、阻害作用が長く続き、細胞のシグナル伝達カスケードを細かく調整することを示している。この化合物の特異性と相互作用パターンから、キナーゼ関連経路を解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF 4708671 は、Ser/Thr プロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ATP 結合部位に特異的に結合し、キナーゼ活性を著しく低下させることを特徴とする。この化合物は、キナーゼの不活性なコンフォメーションを安定化させ、基質のリン酸化を阻害するというユニークな作用機序を示す。その明確な相互作用動態は良好な速度論的プロファイルに寄与し、持続的な阻害とシグナル伝達経路の正確な調節を可能にする。 | ||||||
Aurora Kinase Inhibitor III | 879127-16-9 | sc-203828 | 1 mg | $186.00 | ||
オーロラキナーゼ阻害剤IIIは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力なモジュレーターであり、細胞周期の制御に不可欠なリン酸化カスケードを阻害するユニークな結合親和性を示す。キナーゼドメインとの相互作用により、基質へのアクセスを妨げるコンフォメーション変化を引き起こし、酵素活性を効果的に変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、二相性の結合メカニズムを明らかにし、阻害の長期化を促進する。さらに、その構造的特徴により選択的ターゲティングが可能となり、オフターゲット効果を最小限に抑えることができる。 | ||||||
Okadaic Acid, Potassium Salt | 155751-72-7 | sc-202261 | 50 µg | $136.00 | 1 | |
オカダ酸カリウム塩は、Ser/Thrプロテインホスファターゼの選択的阻害剤であり、主要基質の脱リン酸化を阻害することにより、細胞内シグナル伝達経路を調節する。リン酸化酵素の活性部位とのユニークな相互作用により、酵素の動態を変化させ、リン酸化状態の延長をもたらす。この化合物は、迅速な作用発現と持続的な効果という特徴的な結合ダイナミクスを示し、細胞プロセスにおける複雑な制御ネットワークを解明するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632（遊離塩基）は、Rho関連プロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、細胞骨格ダイナミクスや細胞形態に影響を与える。ATP結合部位を破壊するユニークな結合親和性を示し、下流の標的のリン酸化状態を変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、急速な結合と緩慢な解離を示し、シグナル伝達カスケードの微調整を可能にする。この化合物はSer/Thrキナーゼに特異的であるため、細胞内シグナル伝達メカニズムの標的を絞った研究が可能である。 | ||||||
kb NB 142-70 | 1233533-04-4 | sc-358834 sc-358834A | 10 mg 50 mg | $180.00 $750.00 | 3 | |
KB NB 142-70は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターであり、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させる能力を特徴とする。この化合物は、標的基質のリン酸化ダイナミクスを変化させるユニークな分子間相互作用を行う。その反応速度は緩やかで、シグナル伝達経路の微妙な制御を可能にする。この化合物のユニークな結合プロファイルは、キナーゼを介した細胞内プロセスの探索を容易にし、そのメカニズム的役割に関する洞察を提供する。 | ||||||
Sp-8-pCPT-cAMPS | 129693-13-6 (non-salt) | sc-253602 | 2.5 mg | $319.00 | ||
Sp-8-pCPT-cAMPSは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な活性化剤であり、ATPを模倣して標的基質のリン酸化を促進する能力によって区別される。そのユニークな環状構造は結合親和性を高め、キナーゼ活性部位との安定した相互作用を促進する。この化合物は迅速な作用発現を示し、下流のシグナル伝達カスケードを調節する顕著な能力を持つ。その選択性は、特異的な水素結合と疎水性相互作用によるもので、細胞内シグナル伝達ダイナミクスにおける役割を最適化する。 | ||||||
L-779,450 | 303727-31-3 | sc-204046 sc-204046A | 10 mg 50 mg | $131.00 $739.00 | ||
L-779,450はSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、リン酸化カスケードを阻害するユニークな作用機序を示す。ATP結合部位に選択的に結合することで、キナーゼのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、基質のリン酸化を著しく低下させる。この化合物は、会合が速く解離が遅いという明確な反応速度論を示し、長時間の阻害を可能にする。この挙動により、キナーゼを介したシグナル伝達経路とその制御メカニズムの探索が容易になる。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
SU6668としても知られるPDGFRチロシンキナーゼ阻害剤VIは、ユニークな分子間相互作用により、Ser/Thrプロテインキナーゼを選択的に標的とし、阻害する能力を特徴としている。この化合物はキナーゼの活性部位に関与し、基質へのアクセスを妨げる構造変化を引き起こす。この化合物は、速い結合速度と緩やかな放出という特徴的な速度論的プロフィールを示し、シグナル伝達経路を調節する効果を高める。その構造的特性は、キナーゼ阻害における特異性と効力に寄与している。 | ||||||