Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
クルクミン（合成）は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして作用し、酵素のコンフォメーションを変化させるユニークな分子間相互作用に関与する。特定のリン酸化部位を優先的に標的とし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えるという、独特の作用機序を示す。この化合物の反応速度論は、緩やかな結合親和性を示し、キナーゼ活性の微妙な調節を可能にする。この特異性は、複雑な細胞経路とその制御メカニズムの解明に役立つ。 | ||||||
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | sc-202671 | 5 mg | $226.00 | 6 | |
JNK阻害剤IXは、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）経路を選択的に標的とし、Ser/Thrプロテインキナーゼ活性を調節する。ATP結合部位に結合し、下流の基質のリン酸化を阻害する。この阻害剤はユニークな動態を示し、作用の発現が早く、キナーゼ活性に長時間作用する。他のキナーゼよりもJNKに特異的であることから、細胞のシグナル伝達ネットワークを細かく調整し、ストレス応答や細胞生存などのプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SU 3327 | 40045-50-9 | sc-296430 sc-296430A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | 1 | |
SU 3327は、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させるユニークな結合親和性を示す。この化合物は、特にPI3K/Akt経路における重要なリン酸化イベントを選択的に阻害する。SU3327の速度論的プロフィールは、キナーゼ活性の動的な調節を可能にする可逆的な相互作用と相まって、迅速な作用発現を示す。SU 3327の特異性は、複雑な細胞内シグナル伝達ネットワークを解明する可能性を高めている。 | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | $74.00 $224.00 | 2 | |
Bisindolylmaleimide IIIはSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、競合阻害によってATP結合を阻害する能力によって区別される。この化合物はキナーゼ活性部位と特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、リン酸化ダイナミクスを変化させる。そのユニークな構造的特徴により、様々なキナーゼを選択的に標的とし、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与え、キナーゼの機能や制御に関する知見を提供する。 | ||||||
Bisindolylmaleimide VII | 137592-47-3 | sc-202504 sc-202504A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | ||
Bisindolylmaleimide VIIは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤として機能し、アロステリック相互作用を通じてキナーゼ活性を調節するユニークな能力を特徴としている。この化合物はキナーゼドメイン内の特定のコンフォメーションを安定化させ、基質認識とリン酸化効率に影響を与える。その特異な分子構造は、結合親和性の違いを可能にし、キナーゼが介在するシグナル伝達カスケードとその制御メカニズムを解明するための微妙なアプローチを提供する。 | ||||||
7-Oxostaurosporine | 141196-69-2 | sc-202027 | 1 mg | $369.00 | 1 | |
7-オキソスタウロスポリンは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、競合阻害によってATP結合を阻害する能力によって区別される。この化合物は、キナーゼ活性部位との選択的相互作用を促進するユニークな構造的特徴を示し、触媒効率と基質特異性に影響を与える。キナーゼ活性部位への選択的な相互作用を促進するユニークな構造的特徴を示し、触媒効率と基質特異性に影響を与える。その速度論的プロフィールは、阻害の迅速な開始を示し、キナーゼシグナル伝達経路とその制御ネットワークのダイナミクスを探るための貴重なツールとなる。 | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
DAPH-7は選択的なSer/Thrプロテインキナーゼモジュレーターであり、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させ、基質がリン酸化されるのを阻害することが特徴である。そのユニークな結合親和性は、酵素のコンフォメーションランドスケープを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物は、阻害の開始が遅れるという特異な速度論的挙動を示し、細胞過程におけるキナーゼ活性と制御メカニズムの時間的研究を可能にする。 | ||||||
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | $103.00 $388.00 | 13 | |
Ro-32-0432は強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤で、特定のキナーゼアイソフォームを選択的に標的とし、その触媒活性を阻害する。Ro-32-0432のユニークな分子相互作用は、ATP部位に結合することで、基質へのアクセスを阻害するコンフォメーションシフトを引き起こす。この化合物は迅速な阻害効果を示し、反応速度論に影響を与え、キナーゼ制御に関する知見を提供する。さらに、Ro-32-0432の特異性により、シグナル伝達経路や細胞応答を詳細に調べることができる。 | ||||||
Tyrphostin AG 1112 | 153150-84-6 | sc-216032 sc-216032A | 1 mg 5 mg | $65.00 $304.00 | ||
チルホスチンAG1112は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ユニークな結合相互作用を通じてキナーゼ活性を調節する能力を特徴とする。ATP結合ポケットに結合し、基質のリン酸化を阻害する構造変化を引き起こす。この化合物は明確な反応速度論を示し、シグナル伝達研究における正確な時間制御を可能にする。その特異性により、複雑な細胞内経路の解明が容易になり、キナーゼを介したプロセスの理解が深まる。 | ||||||
1-Acetamido-4-cyano-3-methylisoquinoline | 179985-52-5 | sc-206117 | 100 mg | $360.00 | ||
1-アセトアミド-4-シアノ-3-メチルイソキノリンは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力なモジュレーターとして作用し、酵素の立体構造に影響を与えるユニークな分子間相互作用を示す。その結合親和性はキナーゼの活性部位ダイナミクスを変化させ、基質認識とリン酸化効率に影響を与える。この化合物の特異的な反応速度論は、シグナル伝達カスケードの微妙な探索を可能にし、制御メカニズムや細胞応答に関する洞察を提供する。この特異性は、様々な生物学的背景におけるキナーゼの役割の解明に役立つ。 | ||||||