Date published: 2025-9-12

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SU 3327 (CAS 40045-50-9)

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別名:
5-[(5-Nitro-2-thiazolyl)thio]-1,3,4thiadiazol-2-amine
アプリケーション:
SU 3327はJNKの選択的阻害剤であり、JNKとJIP間のタンパク質間相互作用を阻害することが示されている。
CAS 番号:
40045-50-9
純度:
≥95%
分子量:
261.3
分子式:
C5H3N5O2S3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク


SU 3327 (CAS 40045-50-9) 参考文献

  1. c-Jun N末端キナーゼの基質競合的, 選択的, in vivo活性トリアゾールおよびチアジアゾール阻害剤の設計, 合成, および構造活性相関。  |  De, SK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1943-52. PMID: 19271755
  2. 外傷はin vitroでJNKを介したヒトアストロサイトの後退を誘発する。  |  Augustine, C., et al. 2014. Neuroscience. 274: 1-10. PMID: 24838066
  3. JNKの阻害は全身虚血後のラット心臓の回復を悪化させる:ミトコンドリアJNKの役割。  |  Jang, S. and Javadov, S. 2014. PLoS One. 9: e113526. PMID: 25423094
  4. ミトコンドリア機能障害と急性肝障害の促進におけるc-jun N末端プロテインキナーゼの重要な役割。  |  Jang, S., et al. 2015. Redox Biol. 6: 552-564. PMID: 26491845
  5. ギガントールは, JNK/cPLA2/12-LOX炎症経路の活性化を防ぐことにより, CCl4誘発肝障害を改善する。  |  Xue, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22265. PMID: 33335297
  6. 炎症性疼痛モデルマウスにおいて, JNK(c-Jun N-terminal kinase)阻害剤SU 3327の性差および用量依存的な抗侵害受容作用は, 雌マウスではCB2受容体, 雄マウスではCB1/CB2受容体を介する。  |  Blanton, HL., et al. 2021. Brain Res Bull. 177: 39-52. PMID: 34530070
  7. ハリシンはin vitroで黄色ブドウ球菌のバイオフィルムに有効である。  |  Higashihira, S., et al. 2022. Clin Orthop Relat Res. 480: 1476-1487. PMID: 35583504
  8. SARS-CoV-2主要プロテアーゼに対する強力な共有結合阻害剤としてのハリシンの再利用。  |  Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
  9. エンテロコッカス・フェカリスおよびエンテロコッカス・フェシウムに対するハリシン(SU3327)の抗菌効果に関する研究  |  Hussain, Z., et al. 2022. Pathog Dis. 80: PMID: 36152595
  10. ハリシン:動物病原菌に対する抗菌療法の新たな地平。  |  Wang, S., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38927159

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SU 3327, 10 mg

sc-296430
10 mg
$169.00

SU 3327, 50 mg

sc-296430A
50 mg
$715.00