Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
HBDDE | 154675-18-0 | sc-202174 sc-202174A | 1 mg 5 mg | $210.00 $715.00 | 7 | |
HBDDEは、活性部位の主要なアミノ酸残基と特異的な水素結合相互作用を行い、基質のリン酸化を促進することで、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能する。そのユニークなコンフォメーションにより、標的タンパク質を選択的に認識し、その機能状態に影響を与える。この化合物は、迅速なターンオーバー速度を特徴とする明確な反応速度を示し、その親水性領域は溶解性を高め、効果的な細胞内分布とシグナル伝達経路との相互作用を促進する。 | ||||||
TX-1123 | 157397-06-3 | sc-296675 | 10 mg | $185.00 | ||
TX-1123は、基質結合ポケットの荷電残基と安定な静電相互作用を形成する能力により、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能し、基質特異性を高める。TX-1123のユニークな構造的柔軟性は、ダイナミックな構造変化を可能にし、酵素-基質複合体形成を最適化する。この化合物は特徴的なアロステリックモジュレーション効果を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、異なるイオン条件下で様々なリン酸化速度を示す。 | ||||||
TTP 22 | 329907-28-0 | sc-364670 sc-364670A | 10 mg 50 mg | $205.00 $620.00 | 1 | |
TTP22は、基質アミノ酸と特異的な水素結合相互作用をすることで、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能し、その触媒効率を微調整している。そのユニークな二量体化能力は活性部位の形状を変化させ、多様なリン酸化パターンを促進する。さらに、TTP22は細胞の酸化還元状態に対して顕著な感受性を示し、その活性を調節して様々なシグナル伝達経路に影響を与え、細胞応答機構におけるその役割を示している。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
RAF265は、標的基質を選択的にリン酸化することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼとして働くが、その特異的なコンフォメーションダイナミクスの影響を受けている。特異的な制御タンパク質との相互作用により、基質認識が促進され、触媒プロフィールが変化する。このキナーゼは明確なアロステリック調節を示すので、様々な細胞経路からのシグナルを統合することができる。さらに、RAF265の反応速度論はイオン強度依存性を示し、全体的な活性と特異性に影響を与える。 | ||||||
Autocamtide-2 抑制剤 | 167114-91-2 | sc-3117 | 1 mg | $95.00 | 1 | |
Autocamtide-2阻害剤は、基質特異性を規定する精密な分子間相互作用に関与することで、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能する。制御モチーフへのユニークな結合親和性により、微妙なリン酸化プロセスを促進し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この阻害剤は、急速な会合と緩慢な解離を特徴とする独特の速度論的特性を示し、細胞プロセスにおける制御的役割を微調整する。さらに、その構造の柔軟性により、様々な細胞環境に適応した応答が可能である。 | ||||||
DL-erythro-Dihydrosphingosine | 3102-56-5 | sc-203018 sc-203018A | 10 mg 100 mg | $158.00 $1025.00 | ||
DL-エリスロ-ジヒドロスフィンゴシンは、そのユニークな構造コンフォメーションによって主要なリン酸化事象を調節することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼとして作用する。標的タンパク質と安定な複合体を形成するその能力は、基質認識と特異性を高める。この化合物は特異的な反応速度を示し、特に急速なリン酸化傾向が顕著で、細胞のシグナル伝達経路に大きな変化をもたらす可能性がある。さらに、疎水性領域は膜相互作用に寄与し、細胞区画内での局在と活性に影響を与える。 | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
ペリホシンは、そのユニークな結合親和性によって特定のシグナル伝達カスケードを選択的に阻害することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能する。その独特な分子構造は、制御ドメインとの効果的な相互作用を可能にし、標的タンパク質のコンフォメーション状態を変化させる。この化合物は、活性発現の遅延を特徴とするユニークな反応速度を示し、下流のシグナル伝達効果を調節することができる。さらに、両親媒性であるため脂質二重膜への統合が容易であり、細胞のコンパートメント化や機能動態に影響を与える。 | ||||||
CH5132799 | 1007207-67-1 | sc-364460 sc-364460A | 5 mg 50 mg | $360.00 $1650.00 | ||
CH5132799は、主要なシグナル伝達経路におけるリン酸化事象を選択的に調節することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼとして作用する。そのユニークな構造的特徴により、標的タンパク質と安定な複合体を形成し、その活性と安定性に影響を与える。この化合物は、迅速な初期結合とそれに続くゆっくりとしたコンフォメーション変化など、特徴的な反応速度を示し、細胞応答を微調整することができる。さらに、疎水性相互作用により膜局在性が向上し、細胞内分布やシグナル伝達効果に影響を与える。 | ||||||
Rp-8-PIP-cAMPS | 156816-36-3 | sc-391036 | 1 vial | $462.00 | ||
Rp-8-PIP-cAMPSは、細胞内プロセスを制御する特定のリン酸化カスケードを選択的に活性化することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼとして機能する。そのユニークな環状アデノシン一リン酸（cAMP）アナログ構造は、タンパク質標的への結合親和性を高め、酵素活性を調節する明確なコンフォメーションシフトを促進する。この化合物は、細胞環境において顕著な安定性を示し、シグナル伝達効果の長期化を促進する。さらに、様々なタンパク質ドメインと相互作用する能力により、多様な生物学的経路に影響を与える汎用性が強調されている。 | ||||||
8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer | 788807-32-9 | sc-391030 | 5 µmol | $630.00 | ||
8-ブロモ-2′-モノブチリルアデノシン-3′,5′-環状モノホスホロチオエート、Rp-異性体は、シグナル伝達に重要なリン酸化イベントを阻害することにより、Ser/Thrプロテインキナーゼ阻害剤として作用する。そのユニークなホスホロチオエート修飾は、加水分解に対する抵抗性を高め、標的キナーゼとの持続的な相互作用を可能にする。この化合物は、競合的結合によりキナーゼ活性を選択的に変化させ、下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を与える。その構造的特徴は、タンパク質相互作用の正確な調節を可能にし、細胞調節におけるその役割に貢献している。 | ||||||