SENP8の間接的な活性化因子は、主にSUMO化プロセスとタンパク質の翻訳後修飾ランドスケープに影響を与える化合物である。これらの活性化因子はSENP8活性を直接増強しないが、SENP8が介在するSUMOプロセッシングに対する細胞の要求や動態を変化させることができる。
HAT阻害剤としてのアナカルジン酸とギンコライド酸は、間接的にSUMO化ダイナミクスに影響を与え、SUMOプロセッシングにおけるSENP8のプロテアーゼ活性の需要に影響を与える可能性がある。MG132やラクタシスチンのようなプロテアソーム阻害剤は、SUMO化タンパク質の蓄積を引き起こし、SENP8の機能的要求に影響を与える可能性がある。幅広い生物学的効果で知られるクルクミン、レスベラトロール、EGCGのような化合物は、SUMO化ランドスケープを変化させ、間接的にSENP8の活性に影響を与える可能性がある。
SUMO E3リガーゼであるPIASタンパク質の阻害は、SUMO化パターンの変化がSENP8のプロセッシング要求に影響する可能性があるため、SENP8活性を間接的に調節するもう一つの可能性を示している。N-エチルマレイミドは、システインプロテアーゼの阻害剤であるが、SENP8を含むプロテアーゼ活性の制御に関する洞察を与えることができる。イソチオシアネートは、細胞内プロセスに様々な影響を及ぼし、SUMO化プロセス、ひいてはSENP8の役割にも影響を及ぼす可能性がある。ツニカマイシンがタンパク質のグリコシル化とフォールディングに及ぼす影響は、タンパク質のコンフォメーションと安定性の変化がSUMOのコンジュゲーションとデコンジュゲーションのダイナミクスに影響を与える可能性があるため、間接的にSENP8に影響を与える可能性がある。同様に、熱ショックタンパク質の阻害剤は、タンパク質のフォールディングとストレス応答経路を破壊する可能性があり、SUMO化プロセスへのSENP8の関与に影響を与える可能性がある。要約すると、SENP8活性の間接的な調節は、タンパク質の翻訳後修飾過程、特にSUMO化過程に影響を与える様々な化学物質を通して達成される。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
アナカルジン酸はヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)を阻害することが知られている。アセチル化過程を変化させることにより、間接的にSUMO化動態に影響を与え、SENP8の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤です。プロテアソーム分解を阻害することでSUMO化タンパク質の蓄積につながり、SENP8のSUMOプロセシング活性の要求に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
ギンコライドはアナカルド酸と同様にHATを阻害する。タンパク質のアセチル化を調節するその能力は、間接的にSUMO化プロセス、ひいてはSENP8の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはもう一つのプロテアソーム阻害剤である。SUMO化タンパク質の分解に影響を与えることで、SUMO処理におけるSENP8のプロテアーゼ活性の必要性に間接的に影響を与えることができる。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
NEMは、様々なシステインプロテアーゼを阻害する可能性があるスルフヒドリル反応性化合物です。SENP8を特異的に活性化するわけではありませんが、その阻害メカニズムを理解することで、SENP8活性の非特異的調節の指針となります。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、翻訳後修飾を含むさまざまなシグナル伝達経路に影響を与えることが示されています。その幅広い作用スペクトルは、SUMO化制御におけるSENP8の活性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、タンパク質の修飾を含む幅広い細胞プロセスに影響を与えます。細胞シグナル伝達におけるその役割はSUMO化動態の変化につながり、間接的にSENP8の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは緑茶の主要成分であり、タンパク質の翻訳後修飾など、さまざまな生物学的効果があります。SUMO化の様相を変化させることで、SENP8の活性に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN-結合型糖鎖形成を阻害し、これはタンパク質の折りたたみと安定性に影響を与える可能性があります。 タンパク質の立体構造の変化はSUMO化の動態に影響を与える可能性があるため、これは間接的にSENP8の活性に影響を与える可能性があります。 |