SENP2活性化剤は、様々な経路や細胞プロセスを通してSENP2の活性を調節する多様な化学物質群である。NEDD8活性化酵素(NAE)阻害剤であるMLN4924は、タンパク質のneddylationを阻害することにより、間接的にSENP2を活性化する。この阻害は、SUMO化の変化を含む翻訳後修飾を変化させ、SENP2の活性化に有利な条件を作り出す。p53安定化剤であるNutlin-3は、p53を安定化させ、SENP2との相互作用を促進することにより、間接的にSENP2を活性化し、p53経路を調節し、SENP2依存性の脱SUMO化イベントに影響を与える。ヒストンアセチル基転移酵素p300/CBP阻害剤であるC646は、p300/CBPが介在するアセチル化事象を阻害することにより、SENP2を間接的に活性化し、SENP2依存性の脱アセチル化を助長する条件を作り出す。MAO-B阻害剤であるPargylineは、MAO-B活性を阻害することによって間接的にSENP2を活性化し、MAO-B経路に関連するタンパク質のスモイル化状態を調節する。ヒストン脱メチル化酵素阻害剤であるJIB-04は、ヒストン脱メチル化酵素を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、SENP2依存的な脱SUMO化現象を助長する条件を作り出す。
フェロプターシスを誘導するRSL3は、GPX4を阻害することによって間接的にSENP2を活性化し、フェロプターシスに関与するタンパク質の脱スモイル化と安定化に影響を与える。ニクロサミドは、Wnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を与え、Wnt/β-カテニンシグナル伝達に関連するタンパク質のスモイル化状態を変化させ、SENP2を活性化する。NF-κB阻害剤であるBAY 11-7082は、NF-κB活性化を阻害することにより間接的にSENP2を活性化し、NF-κB経路に関連するタンパク質のスモイル化状態を調節する。サーチュイン阻害剤であるサーチノールは、SIRT1を阻害することによって間接的にSENP2を活性化し、SIRT1によって制御されるタンパク質のスモイル化状態を調節する。ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤であるシクロパミンは、ヘッジホッグシグナル伝達を阻害することによって間接的にSENP2を活性化し、この経路に関連するタンパク質のスモイル化状態を調節する。これらのSENP2活性化因子は、SENP2の機能を調節することができる細胞プロセスとシグナル伝達経路の複雑なネットワークを示し、多様な細胞内状況における翻訳後修飾とタンパク質の安定性の複雑な制御に関する洞察を提供する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924は、NEDD8活性化酵素(NAE)の低分子阻害剤であり、タンパク質のネディル化を阻害する。SUMO特異的プロテアーゼであるSENP2は、ネディル化によって制御されることが知られている。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53とMDM2の相互作用を阻害し、p53の安定化と活性化をもたらす。SENP2はp53と相互作用し、脱SUMO化によりp53を安定化することが報告されている。Nutlin-3はp53を安定化し、SENP2との相互作用を促進することで、間接的にSENP2を活性化する。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646は、ヒストンアセチルトランスフェラーゼp300/CBPの選択的阻害剤である。SENP2は、タンパク質の修飾状態を調節することが知られている。C646は、p300/CBP媒介のアセチル化イベントを阻害することで間接的にSENP2を活性化し、SENP2依存性の脱アセチル化を促進する条件を作り出す。 | ||||||
Pargyline hydrochloride | 306-07-0 | sc-215676 sc-215676A | 500 mg 1 g | $39.00 $82.00 | 2 | |
パージリンは、モノアミン酸化酵素(MAO)の不可逆的阻害剤です。 SENP2はモノアミン酸化酵素B(MAO-B)の制御に関与していることが示唆されています。パージリンは、モノアミン酸化酵素B(MAO-B)の活性を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、標的タンパク質の脱SUMO化と安定化に影響を与えます。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04は、ヒストン脱メチル化酵素であるJumonjiファミリーを選択的に阻害する。SENP2はヒストン修飾の制御に関与している。JIB-04はヒストン脱メチル化酵素を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、SENP2依存性のSUMO化解除事象を促進する条件を作り出す。 | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | $250.00 | ||
RSL3は、グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)を阻害するフェロトーシス誘導因子である。SENP2は、GPX4との相互作用によりフェロトーシスを制御することが報告されている。RSL3は、GPX4を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、フェロトーシスに関与するタンパク質の脱SUMO化と安定化に影響を与える。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
ニコラマイドは、複数のシグナル伝達経路を阻害することが分かっている駆虫薬である。SENP2は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達の制御に関与することが知られている。ニコラマイドは、Wnt/β-カテニンシグナル伝達に影響を与えることで間接的にSENP2を活性化し、この経路に関与するタンパク質のSUMO化状態の変化につながる。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κB活性化の阻害剤である。SENP2は、重要な構成要素の脱SUMO化によりNF-κBシグナル伝達を調節することが知られている。BAY 11-7082はNF-κB活性化を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、NF-κBシグナル伝達に関与するタンパク質のSUMO化状態に変化をもたらす。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinolは、複数の細胞プロセスに影響を与えるSirtuin阻害剤です。SENP2はSirtuin 1(SIRT1)の活性の制御に関与しています。Sirtinolは、SIRT1を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、SIRT1によって制御されるタンパク質の脱SUMO化と安定化に影響を与えます。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535は、Wnt/β-カテニンシグナル伝達とペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)のデュアル阻害剤である。SENP2はWnt/β-カテニンシグナル伝達を調節することが知られている。FH535はWnt/β-カテニンシグナル伝達を阻害することで間接的にSENP2を活性化し、この経路に関与するタンパク質のSUMO化状態に変化をもたらす。 | ||||||