SDF-2L1活性化剤は、サイクリックAMP(cAMP)経路との直接的または間接的な相互作用を通して、SDF-2L1の機能的活性を増強することができる化合物である。このタンパク質はcAMP-PKA(プロテインキナーゼA)経路を介して活性化されることが知られており、この経路に影響を与えることにより、これらの化合物はSDF-2L1の機能的活性を増強させることができる。フォルスコリン、PGE2、エピネフリン、イソプロテレノール、ドブタミン、テルブタリン、アルブテロール、およびNKH477は、cAMP産生を担う酵素であるアデニルシクラーゼの活性化剤である。アデニルシクラーゼを活性化することにより、これらの化合物は細胞内のcAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、SDF-2L1の機能的活性を高めることができる。EGFR阻害剤であるL-858051は、EGFRによる負の制御を減少させることにより、間接的にcAMP-PKA経路に影響を与え、cAMPレベルの上昇とSDF-2L1活性の増強をもたらす。
一方、IBMX、ロリプラム、シロスタミドは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼ(PDE)の阻害剤として機能する。PDEを阻害することにより、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMP-PKA経路を介して間接的にSDF-2L1の活性を高める。IBMXはPDEを非特異的に阻害するが、ロリプラムはPDE4を選択的に阻害し、シロスタミドはPDE3を選択的に阻害する。これらの化合物はSDF-2L1に直接作用はしないが、cAMP-PKA経路に影響を与えることで、SDF-2L1の機能的活性が増強される可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
シロスタミドは選択的PDE3阻害剤である。PDE3を阻害することにより、シロスタミドは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMP-PKA経路を介して間接的にSDF-2L1の活性を高める。 | ||||||