SDF-1 アクチベーター
一般的なSDF-1活性化剤としては、PI 3-Kβ阻害剤VI、TGX-221 CAS 663619-89-4、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6およびLestaurtinib CAS 111358-88-4が挙げられるが、これらに限定されない。
CXCL12としても知られるSDF-1は、CXCR4レセプターとの相互作用を通して、遊走、ホーミング、活性化を含む様々な細胞プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。SDF-1の直接的な活性化因子は、特異性の基準のためにここにはリストアップされていないが、いくつかの化学物質が間接的な手段によってSDF-1が誘導する細胞応答の調節因子として同定されている。AMD3100とSB225002のようなアンタゴニストは、それぞれCXCR4とCXCR2を特異的に標的とし、SDF-1とそのレセプターとの結合を破壊し、下流のシグナル伝達を妨げる。PI3Kを標的とするTGX-221、MEK1/2を標的とするU0126、およびJNKを標的とするSP600125のような主要なシグナル伝達経路の阻害剤は、SDF-1によって引き起こされる細胞内カスケードを破壊し、遊走や活性化のような細胞応答に影響を与える。
Rac1阻害剤であるNSC23766やJAK2阻害剤であるLestaurtinibのような化合物は、SDF-1/CXCR4シグナル伝達経路に関与するタンパク質を特異的に標的とし、下流の事象を調節する手段を提供する。p38 MAPK阻害剤であるSB203580とPI3K阻害剤であるWortmanninは、SDF-1活性化に関与するシグナル伝達カスケードを破壊し、細胞応答に影響を与える。LY294002の類似体であるLY303511とPDK1阻害剤であるGSK2334470はPI3K/Akt経路を標的とし、SDF-1/CXCR4軸によって媒介される細胞応答を研究し操作するための新たなツールを提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221は、SDF-1媒介活性化に関与する主要なシグナル伝達経路であるPI3Kの選択的阻害剤である。TGX-221によるPI3K阻害は、SDF-1によって引き起こされる下流のシグナル伝達事象を妨害し、SDF-1/CXCR4軸によって媒介される移動や活性化などの細胞応答に影響を与える。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を標的とする。この経路はSDF-1の活性化に関与している。LY294002はシグナル伝達カスケードを阻害し、PI3K経路の調節を通じてSDF-1によって媒介される下流の事象に影響を与える。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、SDF-1の活性化に関与するストレス応答経路に関与するキナーゼであるc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）の選択的阻害剤である。SP600125によってJNKが阻害されると、ストレス応答経路が遮断され、SDF-1を介したシグナル伝達とCXCR4を介した移動や活性化などの下流の細胞応答が変化する。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $275.00 $326.00 $612.00 | 3 | |
レスタウリンチブはJAK2阻害剤であり、SDF-1の活性化に関与するJAK/STATシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。JAK2を阻害することで、レスタウリンチブはSDF-1によって引き起こされる下流のシグナル伝達カスケードを遮断し、SDF-1/CXCR4軸を介した移動や活性化などの細胞応答を調節する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）阻害剤であり、p38 MAPK経路はSDF-1の活性化に関与している。SB203580でp38 MAPKを阻害することにより、SDF-1によって引き起こされる下流のシグナル伝達イベントが遮断され、SDF-1/CXCR4軸によって媒介される移動や活性化などの細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路はSDF-1の活性化に関与している。Wortmanninはシグナル伝達カスケードを阻害し、SDF-1によって引き起こされる下流の事象に影響を与え、SDF-1/CXCR4軸を介した移動や活性化などの細胞応答を調節する。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $67.00 $278.00 | 3 | |
LY303511はLY294002の類似体であり、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の選択的阻害剤として働き、PI3K/Aktシグナル伝達経路に影響を与える。この経路はSDF-1の活性化に関与しており、LY303511はシグナル伝達カスケードを遮断し、SDF-1によって引き起こされる下流の事象に影響を与え、SDF-1/CXCR4軸を介した移動や活性化などの細胞応答を調節する。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $199.00 $1165.00 | 1 | |
GSK2334470は、SDF-1の活性化に関与するPI3K/Aktシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるPDK1（3-ホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ1）の特異的阻害剤である。PDK1を阻害することで、GSK2334470はSDF-1によって引き起こされる下流のシグナル伝達事象を阻害し、SDF-1/CXCR4軸によって媒介される移動や活性化などの細胞応答に影響を与える。 | ||||||