SCYL3 アクチベーター
一般的なSCYL3活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
SCYL3活性化物質には、様々なシグナル伝達経路を通じてSCYL3の機能的活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPを増加させることにより、PKAを活性化し、SCYL3活性を増強するリン酸化パターンの変化につながると考えられる。PMAはPKC活性化因子として作用し、シグナル伝達カスケードを変化させ、SCYL3のキナーゼ機能をアップレギュレートする可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、ともに細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性キナーゼとホスファターゼを活性化し、SCYL3活性の増強につながる可能性がある。エピガロカテキンガレートはキナーゼを阻害し、PI3K阻害剤であるLY 294002は、阻害的リン酸化事象を減少させるか、SCYL3に関与する経路にバランスをシフトさせることにより、SCYL3の活性を促進するように細胞内シグナル伝達環境を調節することができる。U0126はMEK1/2を阻害することで、SCYL3に対する抑制的制御を緩和し、間接的にその活性を上昇させる可能性がある。一方、SB 203580はp38 MAPKを阻害することで、シグナル伝達環境を変化させ、SCYL3の機能を同様に上昇させる可能性がある。
SCYL3に影響を与える生化学的状況は、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸のような化合物によってさらに形成され、これはGタンパク質共役型受容体を活性化し、SCYL3の活性を高める可能性のある下流のシグナル伝達を修飾する。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、SCYL3の機能を間接的に高めるカルシウム感受性経路を活性化する可能性がある。さらに、スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、SCYL3に対する負の制御的影響を優先的に緩和し、その活性化を導く可能性がある。ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害もまた、競合的リン酸化を減少させることにより、SCYL3の活性化に有利なシグナル伝達経路を傾ける可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は様々な生化学的経路と細胞プロセスに影響を与え、SCYL3の活性を増強し、細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑さと相互連結性を示している。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAを活性化する。 PKAのリン酸化は、間接的なリン酸化またはSCYL3のキナーゼ活性を促進するような細胞環境の変化によって、SCYL3の活性を高める可能性があるさまざまな基質や経路に影響を与えることができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化因子です。活性化されたPKCは、リン酸化状態を変化させたり、基質との相互作用を変えたりすることで、SCYL3の活性を間接的に増加させるシグナル伝達経路を調節することができます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムイオン濃度を上昇させます。上昇したカルシウムイオンは、カルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼを活性化し、リン酸化または構造状態に影響を与えることで間接的にSCYL3の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなキナーゼを阻害することが示されているポリフェノールです。競合的または調節的キナーゼを阻害することで、EGCGは抑制性リン酸化事象を減少させることでSCYL3の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 は PI3K 阻害剤です。 PI3K を阻害することで、SCYL3 の上流の活性化因子または直接のパートナーであるタンパク質のリン酸化と不活性化の原因となる可能性がある下流の Akt シグナル伝達を減少させ、間接的に SCYL3 の活性を高めます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体と結合し、下流のシグナル伝達を活性化します。このシグナル伝達には、キナーゼカスケードが含まれ、SCYL3のリン酸化状態や他のタンパク質との相互作用を変化させることで、SCYL3の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA ポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウム濃度を増加させます。これにより、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼまたはプロテインホスファターゼが活性化され、タンパク質-タンパク質相互作用の変化を通じて間接的に SCYL3 活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトル蛋白質キナーゼ阻害剤です。スタウロスポリンはSCYL3を負に調節するキナーゼを阻害することで、これらの抑制効果を緩和し、間接的にSCYL3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、リン酸化の変化を通じて、間接的にSCYL3のキナーゼ活性をアップレギュレートまたは増強する形で、細胞シグナル伝達環境を変化させる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様にカルシウムイオンチャネルであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム感受性シグナル伝達機構が活性化され、間接的にSCYL3の機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||