SBP-2L阻害剤
一般的なSBP-2L阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、トリコスタチンA CAS 58880-19-6が挙げられるが、これらに限定されない。
SBP-2L阻害剤は、細胞プロセスを制御する特定のタンパク質と相互作用する化学化合物の一種です。SBP-2Lという名称は、脂質代謝に不可欠な転写因子であるステロール調節エレメント結合タンパク質（SREBP）として知られる大きなタンパク質ファミリーのサブタイプを指します。特に、SBP-2Lの変異体は、DNAの特定の配列と相互作用できるユニークな結合ドメインによって特徴付けられ、それによって脂質恒常性に関与する遺伝子の転写を制御します。SBP-2Lを標的とする阻害剤は、このタンパク質に結合し、その活性を調節するように設計されています。特に、DNAと結合する能力を妨げることで、その制御範囲内の遺伝子の発現に影響を与えます。化学的な観点では、SBP-2L阻害剤は構造的に多様であり、各阻害剤はSBP-2Lタンパク質に対する親和性と特異性を決定する独自の分子構造を持っています。これらの阻害剤の設計には、結合効率を高めると同時に他のタンパク質との非標的相互作用を低減させるための綿密な最適化プロセスがしばしば含まれます。SBP-2L阻害剤とSBP-2Lタンパク質間の分子相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合の形成を伴うのが一般的であり、これにより阻害剤とタンパク質の複合体が安定化します。これらの相互作用は、SBP-2L結合ドメインの構造的ニュアンスに高度に特異的であり、これが阻害剤の選択性を決定します。構造生物学と計算モデリングの進歩により、SBP-2L構造の理解が進み、このタンパク質の活性を効果的に調節できる阻害剤の合理的な設計が促進されました。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
上皮成長因子受容体（EGFR）経路を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤。SBP-2LはEGFRによって調節されるシグナル伝達カスケードに関与している可能性があるため、エルロチニブによるこの経路の阻害は、SBP-2Lのリン酸化または下流のシグナル伝達事象を減少させることによって、SBP-2Lの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）経路を阻害するmTOR阻害剤。mTORを阻害することで、ラパマイシンはSBP-2Lの活性を低下させる可能性がある。SBP-2LがmTOR依存性のシグナル伝達によって制御されている場合、同様にSBP-2Lの活性を高める可能性のある同化プロセスや細胞増殖シグナルが減少する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）経路を阻害するPI3K阻害剤。 PI3K/Akt経路は多くの細胞プロセスに不可欠であり、SBP-2LがPI3Kシグナルの下流にあるか、またはPI3Kシグナルの影響を受ける場合、LY294002による阻害はSBP-2Lの活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）経路を阻害します。SBP-2Lの活性がMAPKシグナル伝達に依存している場合、PD98059は、この経路の下流の標的の活性化を阻害することで、間接的にSBP-2Lを阻害する可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることができます。SBP-2Lの発現がアセチル化状態によって調節されている場合、トリコスタチンAは転写の全体像を変化させることでSBP-2Lの発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は、SBP-2L の機能が p38 MAPK 依存性のシグナル伝達経路によって調節されている場合、SBP-2L を阻害する可能性があります。これにより、SBP-2L が関与している可能性があるストレス応答経路の変化が引き起こされます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt経路を抑制できるLY294002のようなPI3K阻害剤。SBP-2Lがこの経路の影響を受けている場合、wortmanninのPI3K阻害はSBP-2L活性を低下させる可能性があります。SBP-2Lは、成長や生存を含むさまざまな細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤は、c-KitおよびPDGFR経路にも影響を与えることが知られています。SBP-2Lがこれらのキナーゼによって制御される細胞経路に関与している場合、イマチニブは間接的にSBP-2Lのシグナル伝達および活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤で、SBP-2LがJNKシグナル伝達の一部であるか、その影響を受けている場合、SBP-2Lの活性が低下し、細胞ストレスや炎症反応に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
もう一つのMEK阻害剤は、SBP-2LがMAPK/ERKシグナル伝達を阻害することによって、SBP-2L活性を低下させる可能性がある。 | ||||||